CEFSULODINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    {(CARBAMOYL-4 PYRIDINIO-1)METHYL}-3 OXO-8 {PHENYL-2 SULFO-2 ACETAMIDO)-(2R)}-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO {4.2.0} OCTENE-2CARBOXYLATE-2-(6R,7R)

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : CGP 7174 E
    autre dénomination : SCE 129
    bordereau : 2626

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : CEFSULODINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE
      Spectre antibactérien présumé:
      Essentiellement actif sur pseudomonas aeruginosa.
      Actif également sur staphylocoques, sauf staphylocoques méticilline-R, streptocoques sauf groupe D, pneumocoques, neisseria.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Probablement identique aux autres céphalosporines: inhibition de la synthèse des mucopeptides de la paroi bactérienne.
      Possèderait une résistance particulière aux pénicillinases et aux céphalosporinases produites par Pseudomonas aeruginosa.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBACTERIEN (principal)

    2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
      Essentiellement infections dûes à Pseudomonas aeruginosa.

    Effets secondaires

    1. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE

    2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN RARE)

    3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
      Par hypersensibilité.

    4. ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)

    5. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    6. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    8. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)

    9. DOULEUR ARTICULAIRE (A CONFIRMER )

    10. PARESTHESIE (A CONFIRMER )

    11. VERTIGE (A CONFIRMER )

    12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    13. TEST DE COOMBS POSITIF (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etudes effectuées chez les rongeurs: rat, lapin, souris.

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ALLERGIE A LA PENICILLINE

    2. INSUFFISANCE RENALE
      Surveiller la fonction rénale et ajuster la posologie.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT

    3. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE
    - 2 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse :
    - chez l'adulte:
    Deux à quatre grammes par jour en 2 injections.
    - chez l'enfant:
    Trente à soixante milligrammes par kilo et par jour.

    Ne pas associer à un produit contenant de la tobramycine dans le même perfusion.
    En cas d'insuffisance rénale, la posologie ou l'intervalle entre les prises doivent être adaptées à la clairance de la créatinine.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bien résorbé après administration IM.

    Répartition
    Très peu lié aux protéines plasmatiques.
    La diffusion permet d'obtenir des concentrations actives dans de nombreux territoires, notamment la peau, les muscles, les exsudats péritonéaux, la bile, le LCR.
    Traverse la barrière placentaire.
    Demi-Vie
    1 heure 50.
    Métabolisme
    Non métabolisé.
    Elimination
    Voie rénale:
    70% de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines en 24 heures.

    Bibliographie

    - Ann Microbiol (institut Pasteur) 1979;130,B:477-484.
    - Clin Pharm 1984;3:373-385.
    - Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
    - Drug Intell Clin Pharm 1986;20:845-849.
    - Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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