CO-ENZYME A 1 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
CO-ENZYME A 1 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : CO-ENZYME A MILLOT-SOLAC
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 6/10/1975
- publication JO de l’AMM 6/7/1976
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302384-6
1
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
1
flacon(s) de poudre
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 12/1/1982
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- CO-ENZYME A 1 mg
co-enzyme a lyophilise
- GLUCONATE DE CALCIUM excipient
- CHLORHYDRATE DE CYSTEINE excipient
- SULFATE DE MAGNESIUM excipient
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
-
Etats cachéctiques.
Urémies graves .
Néoplasies.
Traitements mytotiques protection de la formule sanguine.
Hépatites virales.
Dépression fonctionnelle de la cinquantaine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection par jour.
.
Posologie Particulière :
Une à trois injections intramusculaires par semaine.