PANCRELASE comprimés enrobés

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PANCRELASE comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/5/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – PANCREANNE CELLULASE


    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : DB PHARMA

    Produit(s) : PANCRELASE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 10/2/1960
    2. mise sur le marché 1/1/1961
    3. publication JO de l’AMM 19/1/1970

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 307791-9

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    60
    unité(s)
    PVC/alu
    jaune

    Evénements :

    1. inscription SS 6/5/1957


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 22.30 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 307792-5

    10
    plaquette(s) thermoformée(s)
    15
    unité(s)
    PVC/alu
    jaune

    Evénements :

    1. inscription SS 28/12/1960


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ENZYME DIGESTIVE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A09A-A02.
      Polyenzymothérapie digestive:
      Association d’enzymes aux activités protéolytiques, amylolytiques et lipolytiques d’origine pancréatique et fongique (cellulase) agissant sur la digestion des aliments, en particulier des substances riches en cellulose.
      La poudre de pancréas de porc répond aux normes de la pharmacopée européenne: 1 mg contient au minimum 1 U Ph. Eur. d’activité protéolytique totale, 15 U Ph. Eur. d’activité lipolytique totale et 12 U Ph. Eur. d’activité amylolytique.
      La pancréatine a pour titre 3,5 NF.
      La cellulase d’origine fongique est titrée au minimum à 9 000 UI/g ce qui correspond au minimum à 15% d’activité cellulasique.
    2. OPOTHERAPIE (accessoire)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.


    1. – Proposé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques, en particulier ceux provoqués par les féculents.
      – Proposé dans le traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    3 dragées au début de chacun des principaux repas


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