PANCRELASE comprimés enrobés
PANCRELASE comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PANCREANNE CELLULASE
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : DB PHARMAProduit(s) : PANCRELASE
Evénements :
- octroi d’AMM 10/2/1960
- mise sur le marché 1/1/1961
- publication JO de l’AMM 19/1/1970
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 307791-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
60
unité(s)
PVC/alu
jauneEvénements :
- inscription SS 6/5/1957
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.30 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 307792-5
10
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
jauneEvénements :
- inscription SS 28/12/1960
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PANCREAS 50 mg
Poudre, d’origine porcine - PANCREATINE 100 mg
D’origine porcine - TANNIQUE ACIDE 20 mg
ou Tanin - CELLULASE 100 mg
D’origine fongique
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICATE DE MAGNESIUM excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- SACCHAROSE excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- ENZYME DIGESTIVE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A09A-A02.
Polyenzymothérapie digestive:
Association d’enzymes aux activités protéolytiques, amylolytiques et lipolytiques d’origine pancréatique et fongique (cellulase) agissant sur la digestion des aliments, en particulier des substances riches en cellulose.
La poudre de pancréas de porc répond aux normes de la pharmacopée européenne: 1 mg contient au minimum 1 U Ph. Eur. d’activité protéolytique totale, 15 U Ph. Eur. d’activité lipolytique totale et 12 U Ph. Eur. d’activité amylolytique.
La pancréatine a pour titre 3,5 NF.
La cellulase d’origine fongique est titrée au minimum à 9 000 UI/g ce qui correspond au minimum à 15% d’activité cellulasique. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
– Proposé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques, en particulier ceux provoqués par les féculents.
– Proposé dans le traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 dragées au début de chacun des principaux repas