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EUPHYTOSE comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : EUPHYTOSE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1944
  2. octroi d’AMM 13/12/1957
  3. validation de l’AMM 4/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 303855-2
  
  1
  tube(s)
  40
  unité(s)
  polypropylène
  brun

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.63 F
  
  Prix public TTC : 14.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 328971-6
  
  1
  tube(s)
  120
  unité(s)
  polypropylène
  brun

  Evénements :

  1. inscription SS

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.69 F
  
  Prix public TTC : 30.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AUBEPINE 10 mg
    Extrait aqueux sec sur maltodextrine ou sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre.
  • PASSIFLORE 40 mg
    Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine ou sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre.
  • VALERIANE 50 mg
    Extrait hydroalcoolique sec sur maltodextrine ou sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre.
  • BALLOTE 10 mg
    Extrait aqueux sec sur maltodextrine ou sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre.

  Principes non-actifs

  • NITRATE DE CHROME NONAHYDRATE excipient
  • OXYDE DE MAGNESIUM LOURD excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • GOMME LAQUE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • TALC enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • MELANGE DE DIOXYDE DE TITANE ET D’OXYDES DE FER colorant (enrobage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l’adulte et de l’enfant, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
  3. IRRITABILITE
  4. TROUBLE DU SOMMEIL

  Effets secondaires

  2. TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT
     FORTES DOSES

     Des cas d’atteinte hépatique ont été rarement observés lors de traitement par cette spécialité, notamment chez l’enfant et en cas de dépassement de la posologie conseillée.

  3. TROUBLE DIGESTIF (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison de la forme pharmaceutique.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
  – Adulte :
  . traitement symptomatique des états neurotoniques : 1 à 2 comprimés par prise, 3 fois par jour.
  . traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au
  repas du soir et 1 comprimé au coucher.
  – Enfant de plus de 6 ans :
  . traitement symptomatique des états neurotoniques : 1 comprimé par prise, 3 fois par jour.
  . traitement symptomatique des troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au repas du
  soir.
  .
  Mode d’emploi :
  A avaler sans croquer, de préférence avec de l’eau ou une boisson chaude.

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