MECLOQUALONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (CHLORO-2 PHENYL)-3 METHYL-2 OXO-4 DIHYDRO-3,4 QUINAZOLINE

    Ensemble des dénominations

    DCF : MECLOQUALONE
    DCIR : MECLOQUALONE
    bordereau : 350
    sel ou dérivé : DIPROQUALONE CAMSILATE

    Classes Chimiques


    Regime : stupéfiants
    Remarque sur le regime : Durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. HYPNOGENE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action dépressive sur le système nerveux central.

    Effets Recherchés

    1. HYPNOTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSOMNIE (principale)

    Effets secondaires

    1. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

    2. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ABSORPTION D'ALCOOL ETHYLIQUE

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE
      Pas d'information chez l'homme, mais la prudence s'impose en raison de la tératogénicité animale de la methaqualone.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MODERE
      PROBABLEMENT IDENTIQUE A LA METHAQUALONE

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE RENALE GRAVE

    2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE

    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
      Diminuer les doses.

    Contre-Indications

    1. ENFANT

    2. GROSSESSE
      Pas de tératogénicité connue mais la plus grande prudence s'impose en raison de la tératogénicité animale de la méthaqualone.

    3. ETHYLISME

    4. TOXICOMANIE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte:
    - par voie orale:
    Cent cinquante à trois cents milligrammes par jour 30 minutes avant le coucher.
    - par voie rectale:
    Deux cents milligrammes par jour 30 minutes avant le coucher.
    Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans;
    Prévenir le patient du risque de somnolence et de la potentialisation de l'alcool.
    Prévenir le risque de pharmacodépendance et de toxicomanie par des traitements de courte durée.
    Diminuer les doses en cas d'insuffisance hépatique.
    —tiliser avec précaution en cas d'insuffisance respiratoire.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorption presque complète après administration par voie orale.
    Métabolisme
    Hydroxylation de 95% de la dose ingérée, puis glucuroconjugaison de la majeure partie des métabolites.
    Elimination
    Voie rénale.

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