principal S'oppose à la pénétration du calcium à l'intérieur de la cellule lors de stimulation en particulier au niveau des fibres lisses vasculaires où il va entraîner une relaxation. Ce mécanisme serait également responsable d'une augmentation de la déformabilité des hématies. Possède une activité vestibulo-dépressive. Possède une action antihistaminique H1.
SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE) Cinq cas chez des sujets âgés pour des doses élevées. Régression à l'arrêt du traitement : - Sem Hop Paris 1990;66:287-288. Six cas chez des sujets âgés pour des doses habituelles (10 mg/j) . Dominance du tremblement : - Therapie 1990;45:157. - Prescrire 1990;10:404. Six cas chez des sujets âgés, dont deux associés à une dépression. Non réversible dans trois cas : - Med Welt 1992;43:555-558.
Absorption
La flunarizine, administrée par voie orale, possède un taux de résorption d'environ 85 %; la prise de 10 mg conduit à un taux plasmatique maximum moyen de 81 nanogrammes dans un temps compris entre 2 et 4 heures.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 99%. La fraction libre dans le sang est de : 0,8 %.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination est longue : environ 18 jours.
Métabolisme
La flunarizine subit un métabolisme hépatique selon 2 voies principales mises en évidence chez l'animal : la N-déalkylation oxydative et l'hydroxylation aromatique en position para.
Elimination
Les métabolites formés sont éliminés préférentiellement par voie biliaire : environ 70 % en 8 jours.
