DEMEXIPTILINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    5H-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTENONE-5 O-[(METHYLAMINO)-2 ETHYL]OXIME

    Ensemble des dénominations


    CAS : 24701-51-7 rINNM : DEMEXIPTILINE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DEMEXIPTILINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)

    3. ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)

    4. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)

    5. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)

    6. PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Blocage du recaptage des mono-amines, plus sensible sur la noradrénaline que sur la sérotonine.
      Antimuscarinique central et périphérique.
      Possède des propriétés anticholinergiques.

    Effets Recherchés

    1. ANTIDEPRESSEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. DEPRESSION (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. TREMBLEMENT (CERTAIN )

    3. DYSARTHRIE (CERTAIN )

    4. INSOMNIE (CERTAIN )

    5. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
      En début de traitement.
      Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
      - J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.

    6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )

    7. TACHYCARDIE (CERTAIN )

    8. HYPERSUDATION (CERTAIN )

    9. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )

    10. CONSTIPATION (CERTAIN )

    11. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )

    12. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN )

    13. TROUBLE DE LA MICTION (CERTAIN )

    14. RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN )
      Lié à la levée d'inhibition.

    15. DELIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      PSYCHOTIQUE

    16. ACCES MANIAQUE (CERTAIN )

    17. HEPATITE (CERTAIN )
      Principalement cholestatique
      Réversible à l'arrêt du traitement:
      - Therapie 1984;39:509-516.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR

    Précautions d'emploi

    1. HYPOTENSION ARTERIELLE

    2. EPILEPSIE
      Renforcer le traitement anticomitial.

    3. CONDUCTEUR DE VEHICULE

    4. UTILISATEUR DE MACHINE

    5. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
      Infarctus du myocarde, troubles du rythme.

    6. ASSOCIATION A L'ALCOOL

    Contre-Indications

    1. IMAO
      Respecter un délai suffisant (2 semaines) entre la fin du traitement par IMAO et le début du traitement par tricycliques.

    2. GLAUCOME A ANGLE FERME

    3. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE

    4. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    5. ALLAITEMENT

    6. ADENOME PROSTATIQUE
      Avec dysurie : risque de rétention urinaire aiguë.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Cinquante à soixante quinze milligrammes par jour, pouvant être augmentée jusqu'à cent cinquante milligrammes par jour en fonction de la réponse au traitement.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 35 heure(s)

    Absorption
    Après administration de 75 mg par jour, obtention d'un plateau de concentration au bout d'environ une semaine.
    Demi-Vie
    35 heures.

    Métabolisme
    Principalement métabolisé en dérivé deméthylé.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Retour à la page d'accueil