MOMETASONE FUROATE

Introduction dans BIAM : 9/11/1999
Dernière mise à jour : 28/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  9,21-dichloro-11 bêta,17-dihydroxy-16 alfa-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione 17-(2-furoate)

  Ensemble des dénominations

  BANM : MOMETASONE FUROATE
  
  CAS : 83919-23-7
  
  DCIMr : FUROATE DE MOMETASONE
  
  USAN : MOMETASONE FUROATE
  
  autre dénomination : FUROATE DE MOMETASONE
  
  bordereau : 3153
  
  code expérimentation : Sch-32088
  
  dcim : furoate de mométasone
  
  rINNM : MOMETASONE FUROATE

  Molécule(s) de base : MOMETASONE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principale certaine)
  5. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
  6. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Après fixation sur un récepteur cytosolique aux glucocorticoïdes, le complexe subit une translocation dans le noyau à l’origine d’effets génomiques par stimulation ou inhibition de la transcription de gènes à l’origine de la production de nombreux médiateurs antiinflammatoires ou pro-inflammatoires. L’expression de diverses cytokines (IL1, IL4, IL5, IL6, IL8, interféron gamma ou TNF alfa) est réduite ainsi que celle d’histamine et des leucotriènes. L’afflux de cellules de l’inflammation (mastocytes, lymphocytes T, basophiles, éosinophiles) est également réduite.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
     Rhinite allergique, saisonnière ou perannuelle, de l’adulte et de l’enfant de plus de 3 ans.

  Effets secondaires

  2. EPISTAXIS (CERTAIN RARE)
  3. SENSATION DE BRULURE NASALE (CERTAIN TRES RARE)
  4. CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
     Candidose nasale ou pharyngée.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Les études épidémiologiques n’ont pas montré d’augmentation du risque malformatif en cas d’administration de corticoïdes par voie orale pendant le premier trimestre de la grossesse.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie nasale :
  – Adulte et enfant de plus de 12 ans : 100 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.
  – Enfant de 3 à 11 ans : 50 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  6
  heure(s)
  voie intraveineuse
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Très peu résorbée par la muqueuse nasale.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 6 heures après injection IV.
  
  Métabolisme
  Métabolisée par le foie en métabolites éliminés principalement par la bile et secondairement par les urines.
  
  Elimination
  *Voie fécale.
  *Voie rénale.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1998;56:725-745.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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