
VINORELBINE DITARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3',4'-didéhydro-4'-déoxy-c'-norvincaleucoblastine
Ensemble des dénominations
CAS : 125317-39-7
DCIMr : TARTRATE DE VINORELBINE
USAN : VINORELBINE TARTRATE
autre dénomination : TARTRATE DE VINORELBINE
autre dénomination : VINORELBINE TARTRATE
autre dénomination : 5'-NOR ANHYDROVINBLASTINE
bordereau : 2844
dcim : tartrate de vinorelbine
rINNM : VINORELBINE TARTRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : VINORELBINE
Regime : liste I
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIMITOTIQUE TUBULO-AFFINE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Agent cytostatique dérivé des vinca-alcaloïdes, inhibant la polymérisation de la tubuline. N'affecte les microtubules neuronaux qu'à forte concentration. Bloque la mitose en phase G2 + M.
- ANTICANCEREUX (principal)
- CANCER DU POUMON NON A PETITES CELLULES (principale)
Etude pilote de l'association docetaxel-vinorelbine chez 46 malades non traités antérieurement: l'association serait efficace , mais aurait une mauvaise tolérance hématologique :
- Cancer 1998;83:2083-2090.
L'association à la gemcitabine est modérément efficace et bien tolérée sauf chez les sujets de plus de 75 ans (risque d'aplasie médullaire). Etude de 49 malades :
- Cancer 1999;86:1463-1469.
Dans une étude pilote chez 32 malades, l'association gemcitabine-vinorelbine donne 25% de réponse et une tolérance satisfaisante :
- Cancer 2000;88:557-562.
tude pilote chez 50 malades traités par l'association gemcitabine+vinorelbine (traitement de 2ème ligne). Efficacité modeste mais bonne tolérance :
- Cancer 2000;88:1353-1358.
Assez bonne tolérance dans une étude de phase I de l'association docétaxel-vinorelbine chez 27 malades :
- Cancer 2000;88:1045-1050.
L'association de gemcitabine augmente son effficacité :
- J Clin Oncol 2000;18:2529-2538.
Etude pilote chez 46 malades :
- Cancer 2000;88:2677-2685.
Réponse tumorale de 30% et tolérance satisafaisante dans une étude pilote chez 54 malades atteints de formes évoluées traités par l'association gemcitabine+vinorelbine :
- Cancer 2000;89:763-768.
- CANCER DU SEIN METASTASE (controversé)
Notamment en association au paclitaxel:
- J Clin Oncol 1999;17:74-85.
Son association à la doxorubicine n'améliore pas les résultats par rapport à la doxorubicine seule :
- J Clin Oncol 2000;18:2385-2394.
L'association au paclitaxel a permis d'obenir 46% de réponses partielles ou totales chez 48% des 50 malades traitées :
- Cancer 2000;88:2731-2738.
- LYMPHOME NON HODGKINIEN (à confirmer)
- MELANOME (à confirmer)
Dans une étude pilote chez 30 malades, l'association tamoxifène-vinorelbine donne 25% de réponse et une tolérance satisfaisante :
- Cancer 2000;88:584-588.
- NEUTROPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- ILEUS PARALYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas décrit :
- Am J Med 1996;101:658-659.
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
Un cas débutant dans les heures suivant la première prise:
- J National Cancer Institute 1997;89:1631.
Un cas chez un sujet âgé:
- J Nat Can Inst 1998;90:329.
- BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
Survient le plus souvent dans les minutes qui suivent l'injection, mais parfois le bronchospasme est retardé.
- ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOSE VEINEUSE (CERTAIN RARE)
Au point d'injection.
- NECROSE CUTANEE (CERTAIN RARE)
Par extravasation au niveau du point d'injection.
Après injection intraveineuse :
- Presse Med 1992;21:2152-2153.
- ULCERATION DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR (A CONFIRMER )
Douleurs de la mâchoire.
- BEZOARD DIGESTIF (A CONFIRMER )
Phytobézoard gastrique :
- Presse Med 1993;22:638.
- COLORATION DE LA PEAU (A CONFIRMER )
Un cas d'hyperpigmentation brune au lieu d'injection :
- Dermatology 1994;188:244.
- INFARCTUS DU MYOCARDE (A CONFIRMER )
Deux cas, au cours de la perfusion intraveineuse :
- J Clin Oncol 1995;13:531-532.
Un cas chez un sujet âgé, deux autres cas auraient déjà été décrits :
- Eur J Cancer 1996;Part A 32A:1618-1619.
- OEDEME AIGU DU POUMON (CERTAIN )
Deux cas décrits, 5 cas cités, serait dû à une atteinte toxique ou ischémique du myocarde :
- Presse Med 1996;25:1259-1260.
- PNEUMONIE (A CONFIRMER )
Un cas sévère de pneumonie aiguë chez un patient traité à fortes doses en association avec la mitomycine, 14 cas auraient déjà été rapportés :
- Ann Oncol 1996;7:973-975.
- ERYTHROMELALGIE (A CONFIRMER )
4 cas à localisation palmo-plantaire chez des femmes traitées de manière prolongée à fortes doses:
- Cancer 1998;82:265-269.
- TOXICITE AUDITIVE (A CONFIRMER )
Un cas lors d'une association avec le paclitaxel, non réversible à l'arrêt du traitement:
- Eur J Cancer 1998; 34:1133.
- SECRETION INAPPROPRIEE D'ADH (A CONFIRMER )
Un cas chez une femme traitée pour cancer du sein:
- Ann Pharmacother 1998;32:1306-1309.
- EMBRYOTOXICITE CHEZ L'ANIMAL
La vinorelbine est embryotoxique mais non tératogène chez l'animal (souris, lapin).
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- SUJET AGE
Information manquante.
- ENFANT
Information manquante.
- INSUFFISANCE RENALE
Information manquante.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Réduire la posologie.
- GROSSESSE
Embryotoxique chez l'animal.
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Voies d'administration
- 1 - INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d'administration
Voie veineuse stricte.
Doses usuelles chez l'adulte :
Vingt-cinq à trente milligrammes par mètre carré (25 à 30 mg/m2) de surface corporelle, une fois par semaine.
Surveiller l'apparition d'une leucopénie.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
22
à 68
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
70
à 80
%
voie fécale
- 3 -
ELIMINATION
12
%
voie rénale
Absorption
Administrée par voie veineuse.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques à 80%.
Importante fixation tissulaire (rate, foie, rein, coeur, poumon).
Demi-Vie
De 22 à 68 heures.
Elimination
(VOIE FECALE)
Voie principale d'élimination (70 à 80%).
(VOIE RENALE)
12 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines.
Bibliographie
- Drugs 1992;44,Suppl4:1-69. (REVUE GENERALE)
- Nouv Rev Fr Hematol 1989;31:77-84.
- Semin Oncol 1989;16,Suppl4:1-45.
- brochure 'compatibilité' Navelbine 1990;lab Pierre Fabre. (REVISION)
- dossier technique Navelbine 1990;lab Pierre Fabre.
(REVISION)
- dossier clinique Navelbine 1990;lab Pierre Fabre. (REVISION)
- Dossier du CNHIM 2001;22:347
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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