TRANSVERCID 3.62 mg/6 mm dispositif transdermique
TRANSVERCID 3.62 mg/6 mm dispositif transdermique
Introduction dans BIAM : 20/10/1994
Dernière mise à jour : 21/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PANSEMENT MEDICAMENTEUX
Usage : enfant
Etat : commercialis
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : TRANSVERCID
Evénements :
- octroi d’AMM 12/7/1994
- mise sur le march 18/10/1994
- publication JO de l’AMM 5/11/1994
- rectificatif d’AMM 21/9/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 349183-7
1
sachet(s)
10
unit(s)
papier/alu/PEEvénements :
- mise sur le march 2/9/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel complémentaire : 12 sparadraps.
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 25.15 F
Prix public TTC : 41.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SALICYLIQUE ACIDE 3.62 mg
- GOMME STERCULIA excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- MACROGOL 300 excipient
- QUATERNIUM 15 excipient
- FILM DE POLYETHYLENE HAUTE DENSITE excipient
- POLYESTER excipient
- FILM DE POLYETHYLENE BASSE DENSITE excipient
- CORICIDE-VERRUCIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D11A-F.
- REACTION LOCALE
Autour de la verrue. Cde l’arrt du traitement. - IRRITATION CUTANEE
Dans ce cas, interrompre le traitement. - ULCERATION CUTANEE
Dans ce cas, interrompre le traitement. - HEMORRAGIE
Dans ce cas, interrompre le traitement.
- RECOMMANDATION
Le traitement d’une verrue chez l’enfant de moins de 6 ans ncessite un avis mdical. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - ARTERITE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - ECHEC DU TRAITEMENT
En cas d’chec aprs 1 mois de traitement ou en cas de rcidive, la conduite tenir doit tre value par un mdecin. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
Appliquer le dispositif sur la verrue traiter en vitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses. - DOULEUR
Le traitement doit tre interrompu. - IRRITATION CUTANEE
Le traitement doit tre interrompu. - TROUBLES CUTANES
En cas d’ulcration le traitement doit tre interrompu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Mode d’emploi :
1 – Le soir avant le coucher, aprs l’avoir fait tremper dans de l’eau tide, frotter lgrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l’eau tide et du savon.
2 – Ouvrir la pochette sur un ct, et sur toute la largeur.
Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu’au premier dispositif, le dcoller et l’appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s’applique sur la peau, et le film transparent bleu apparat sur la partie suprieure
du dispositif.
3 – Maintenir le dispositif en place l’aide d’une des bandes adhsives jointes dans le conditionnement.
4 – Laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum huit heures), et l’enlever le matin.
Recommencer l’opration chaque
soir, l’aide d’un nouveau dispositif jusqu’ disparition de la verrue.
5 – Dure du traitement : limite un mois.