FORMOCARBINE 300 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : FORMOCARBINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/12/1988
  2. publication JO de l’AMM 14/3/1989
  3. mise sur le marché 15/9/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331533-6
  
  1
  boîte(s)
  32
  unité(s)
  noir/vert
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHARBON ACTIVE OFFICINAL 300 mg

  Principes non-actifs

  • OXYDE DE FER NOIR colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • INDIGOTINE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
     Propriétés absorbantes du charbon.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Coloration plus foncée des selles.

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
     
     L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées,..).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’études de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
     
     En conséquence, même compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte :
  deux gélules deux à quatre fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  A avaler telles quelles avec un verre d’eau après les repas ou au moment des douleurs.
  .
  Allaitement
  La prise de ce médicament est possible pendant
  l’allaitement.

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