PSEUDOEPHEDRINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/11/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  D-THREO-METHYLAMINO-2 PHENYL-1 PROPANOL SULFATE

  Ensemble des dénominations

  BAN : PSEUDOEPHEDRINE SULPHATE
  
  CAS : 7460-12-0
  
  DCIR : PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
  
  USAN : PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
  
  autre dnomination : ISOEPHEDRINE SULFATE
  
  autre dnomination : SULFATE DE PSEUDOEPHEDRINE
  
  bordereau : 2145
  
  code exprimentation : Sch-4855
  
  rINN : PSEUDOEPHEDRINE SULPHATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE LEVULINATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE SULFATE
  
  sel ou driv : PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : RACEPHEDRINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : EPHEDRINE BASE

  Classes Chimiques

  • PROPANOL

  Molécule(s) de base

  • ISOEPHEDRINE
  • PSEUDOEPHEDRINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (principale certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
  5. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
  6. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
  7. VASOCONSTRICTEUR (principale certaine)
  8. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Sympathomimtique indirect: agit en librant la noradrnaline des terminaisons nerveuses adrnergiques.
     Possde les mmes actions cardiovasculaires que la noradrnaline, moins marques mais plus prolonges: hypertension artrielle de principalement une augmentation de la force de contraction myocardique et une augmentation du dbit cardiauqe, et partiellement la vasoconstriction priphrique.
     Prsente des phnomne de tachyphylaxie.
     Analeptique respiratoire par action bronchodilatatricre et stimulation des centres respiratoires bulbaires.
  3. secondaire
     Stimulation centrale de type amphtamine, mais l’action est moins marque.
     Stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
     Action sympathomimtique directe sur les rcepteurs alpha.
     Diminution des contractions utrines.

  Effets Recherchés

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
  3. BRONCHODILATATEUR (principal)
  4. VASOCONSTRICTEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHOSPASME (principale)
  3. SYNDROME D’ADAMS-STOKES (principale)
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (principale)
  5. MYDRIASE PROVOQUEE (principale)
  6. CONGESTION NASALE (principale)

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  3. DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  5. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
  6. PALPITATION (CERTAIN )
  7. CEPHALEE (CERTAIN )
  8. VERTIGE (CERTAIN )
  9. NAUSEE (CERTAIN )
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  11. ENTEROCOLITE NECROSANTE (A CONFIRMER )
      Un cas, aprs 5 jours de traitement par voie orale d’une forme libration prolonge (sel de pseudophdrine non prcis) :
      – J Clin Gastroenterol 1995;21:335-336.
  12. HYPERSUDATION (CERTAIN )
  13. INSOMNIE (CERTAIN )
  14. ANXIETE (CERTAIN )
  15. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
  16. TREMBLEMENT (CERTAIN )
  17. DYSURIE (CERTAIN )
  18. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN )
      En cas d’application locale chez les sujets hypersensibles. Un cas, avec raction croise avec la phnylpropanolamine :
      – Contact Dermatitis 1991;24:86-88.
  19. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  20. PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      Psychose paranode :
      – Br Med J 1968;2:160.
      – J Am Med Assoc 1971;215:2116.

  21. HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Trois cas d’hallucinations visuelles chez des enfants de deux trois ans :
      – Br Med J 1984;88:1369.
  22. RETENTION D’URINE (A CONFIRMER )
  23. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’phdrine :
      – Br Med J 1978;1:816.
  24. INSUFFISANCE CARDIAQUE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’phdrine :
      – Br Med J 1978;1:816.
  25. ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
      Eruption fixe. Un cas chez une femme, quatre occasions spares de plusieurs annes (sel de pseudophdrine non prcis) :
      – Ann Intern Med 1994;120:442.
  26. ACCES MANIAQUE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet ayant des antcdents de psychose bipolaire et trait pour une congestion nasale depuis quatre semaines (sel non prcis) :
      – Br J Psychiatry 1994;164:566-567.
  27. COLITE ISCHEMIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet jeune l’utilisant comme dcongestionnant nasal depuis 5 jours la dose de 120 mg 2 fois par jour (sel de pseudophdrine non prcis) :
      – Ann Intern Med 2000;132:682.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
     Une concentration suprieure 10 microgrammes/ml d’urine est considre comme un rsultat positif.
  3. TACHYCARDIE
  4. CARDIOPATHIE ORGANIQUE
  5. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  6. ANGOR
  7. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  9. HYPERTHYROIDIE
  10. HYPERTENSION ARTERIELLE
  11. ADENOME PROSTATIQUE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  5
  à 15
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorbe par le tube digestif.
  La rsorption est probablement augmente par l’administration concomittante d’hydroxyde d’aluminium par alcalinisation du pH du tractus gastro-intestinal :
  – J Pharm Sci 1972;61:903.
  
  Répartition
  Passe dans le lait des concentrations 2 3 fois suprieures aux concentrations plasmatiques. Environ 0,5% de la dose administre est excrt dans le lait :
  – Br J Clin Pharmacol 1985;18:901-906.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est fonction du pH urinaire :
  * 5,6<6 : 5 8 heures,
  * pH= 8 : 9 15 heures :
  – Clin Pharmacol Ther 1971;12:62.
  
  Elimination
  *Voie rnale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AFRINOL (USA)

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