Donnez-nous votre avis CANTABILINE 200 mg gélules (arrêt de commercialisation) Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : 13/1/2000 Identification de la spécialité Présentation et Conditionnement Composition Propriétés Thérapeutiques Indications Thérapeutiques Effets secondaires Contre-Indications Voies d’administration Posologie et mode d’administration Identification de la spécialité Autres dénominations : code expérimentation – LM-94 Forme :…

Donnez-nous votre avis BROMOCARBONE comprimés (arrêt de commercialisation) Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : 7/5/1998 Identification de la spécialité Présentation et Conditionnement Composition Propriétés Thérapeutiques Indications Thérapeutiques Effets secondaires Précautions d’emploi Voies d’administration Posologie et mode d’administration Identification de la spécialité Forme : COMPRIMES A CROQUER Etat : arrêt de commercialisation…

SEKUNDAL-D Pays : ALLEMAGNE Substances contenues : DIPHENHYDRAMINE CHLORHYDRATE Retour à la page d’accueil

Donnez-nous votre avis Association entre JOSAMYCINE PROPIONATE et ASTEMIZOLE Interaction entre : -1- Substance : JOSAMYCINE PROPIONATE -2- Substance : ASTEMIZOLE Conseil : CONTRE-INDIQUEE Consequence : Risque accru de torsades de pointes. Mecanisme : Diminution du catabolisme hpatique de l’astemizole. Retour à la page d’accueil

Donnez-nous votre avis Association entre TILUDRONATE DISODIQUE et FER PAR VOIE ORALE Interaction entre : -1- Substance : TILUDRONATE DISODIQUE voie orale -2- Classe Pharmacologique : FER PAR VOIE ORALE voie orale Conseil : MODE D’EMPLOI A RESPECTER Association possible, nécessitant d’espacer les prises orales des deux médicaments d’un intervalle de deux heures. Consequence :…

Donnez-nous votre avis Association entre SPIRAMYCINE ADIPATE et CLINDAMYCINE Interaction entre : -1- Substance : SPIRAMYCINE ADIPATE -2- Produit : CLINDAMYCINE Conseil : A EVITER Association viter. Consequence : Diminution de l’activit antibactrienne. Mecanisme : Pharmacodynamique Mecanisme : Comptition sur les mmes sites du ribosome bactrien. Effet antagoniste observ in vitro. Retour à la page…