POMMADE LELONG pommade
POMMADE LELONG pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : commercialisé
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : LELONG
Evénements :
- mise sur le marché 15/11/1952
- octroi d’AMM 22/11/1952
- validation de l’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333634-4
1
tube(s)
30
g
alu verniEvénements :
- mise sur le marché 2/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20.05 F
Prix public TTC : 33.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BAUME DU PEROU 1.60 g
- RETINOL 25000 U.I.
Concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-X.
- ***
Traitement d’appoint des dermites irritatives. - DERMATITE IRRITATIVE
- REACTION ALLERGIQUE
Effet nécessitant l’arrêt du traitement. - HYPERVITAMINOSE A
Condition(s) Exclusive(s) :
EMPLOI REPETE
TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
UTILISATION SOUS OCCLUSION
PEAU LESEE
PREMATURE
NOURRISSONLes effets systémiques (risque d’hypervitaminose) sont d’autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, sur une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Exclusive(s) :
EMPLOI REPETE
PEAU LESEELes effets systémiques (risque d’hypervitaminose) sont d’autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, sur une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.
- GROSSESSE
– Par voie orale :
A forte dose, l’absence d’étude épidémiologique empêche de conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens recommandés).
– Par voie cutanée :
Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n’existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A. - ALLAITEMENT
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au baume du Pérou, à la lanoline et/ou à la vaseline. - DERMATOSES INFECTEES
- DERMATOSES SUINTANTES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Appliquer localement une à deux fois par jour.