POMMADE LELONG pommade

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POMMADE LELONG pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POMMADE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : STERLING MIDY

    Produit(s) : LELONG

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/11/1952
    2. octroi d’AMM 22/11/1952
    3. validation de l’AMM 31/12/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 333634-4

    1
    tube(s)
    30
    g
    alu verni

    Evénements :

    1. mise sur le marché 2/2/1993


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 20.05 F

    Prix public TTC : 33.30 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D02A-X.

    1. ***
      Traitement d’appoint des dermites irritatives.
    2. DERMATITE IRRITATIVE

    1. REACTION ALLERGIQUE
      Effet nécessitant l’arrêt du traitement.
    2. HYPERVITAMINOSE A
      Condition(s) Exclusive(s) :
      EMPLOI REPETE
      TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
      UTILISATION SOUS OCCLUSION
      PEAU LESEE
      PREMATURE
      NOURRISSON

      Les effets systémiques (risque d’hypervitaminose) sont d’autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, sur une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.

    1. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Exclusive(s) :
      EMPLOI REPETE
      PEAU LESEE

      Les effets systémiques (risque d’hypervitaminose) sont d’autant plus à redouter que la pommade est appliquée de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, sur une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège.

    2. GROSSESSE
      – Par voie orale :
      A forte dose, l’absence d’étude épidémiologique empêche de conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens recommandés).
      – Par voie cutanée :
      Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n’existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.
      En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A.
    3. ALLAITEMENT
      Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      Notamment au baume du Pérou, à la lanoline et/ou à la vaseline.
    2. DERMATOSES INFECTEES
    3. DERMATOSES SUINTANTES

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Appliquer localement une à deux fois par jour.


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