EMESTID 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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EMESTID 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – ABBOTICINE 250MG COMPRIMES


    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : ABBOTT FRANCE

    Produit(s) : EMESTID

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 16/2/1965
    2. mise sur le marché 10/7/1965
    3. publication JO de l’AMM 15/1/1969
    4. arrêt de commercialisation 15/11/1991
    5. retrait d’AMM 1/12/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 300019-9

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    20
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 27/3/1966


    Lieu de délivrance : distribution particulière

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
      L’ERYTHROMYCINE EST UN MACROLIDE VRAI AGISSANT PAR INHIBITION DE LA SYNTHESE PROTEIQUE DES GERMES.
      L’ERYTHROMYCINE PEUT ETRE BACTERIOSTATIQUE OU BACTERICIDE SELON LA NATURE DU MICRO-ORGANISME ET LES CONCENTRATIONS ATTEINTES.
      L’ERYTHROMYCINE EST ACTIVE CONTRE LA PLUTART DES COCCI GRAM+ :
      STREPTOCOQUES, PNEUMOCOQUES, STAPHYLOCOQUES.
      ELLE EST ACTIVE CONTRE D’AUTRES GERMES COMME HEMOPHILUS INFLUENZAE, LISTERIA MONOCYTOGENES, BORDETELLA PERTUSSIS, BRUCELLA, RICKETTSIES, LEGIONELLA PNEUMOPHILA, GONOCOQUES, MYCOPLASMES (MYCOPLASMA PNEUMONIAE ET UREAPLASMA UREALYTICUM), CHLAMYDIAE TRACHOMATIS, TREPONEMA PALLIDUM.
      -SORT DU MEDICAMENT : LE STEARATE D’ERYTHROMYCINE EST RAPIDEMENT ABSORBE DANS LA PORTION SUPERIEURE DE L’INTESTIN GRELE.
      LA DEMI-VIE PLASMATIQUE EST VOISINE DE DEUX HEURES.
      L’ERYTHROMYCINE DIFFUSE BIEN DANS LES TISSUS DE L’ORGANISME, NOTAMMENT AU NIVEAU DES POUMONS, DES AMYDALES ET DE LA PROSTATE.
      APRES PRISE DE STEARATE D’ERYTHROMYCINE, LA CONCENTRATION DANS LE TISSU PROSTATIQUE EST CENT FOIS SUPERIEURE A LA CONCENTRATION PLASMATIQUE. L’ERYTHROMYCINE SE CONCENTRE DANS LE FOIE ET S’ELIMINE PAR LA BILE. EN CAS D’INSUFFISANCE HEPATIQUE, L’INCIDENCE DE L’ERYTHROMYCINE SUR LES FONCTIONS HEPATIQUES N’EST PAS ETABLIE.
      MALGRE L’ABSENCE DE NEPHROTOXICITE, L’ERYTHROMYCINE, ADMINISTREE A FORTES DOSES CHEZ L’INSUFFISANT RENAL SEVERE OU HEMODIALYSE A PU ENTRAINER QUELQUES RARES CAS D’HYPOACOUSIE TRANSITOIRE.
      APRES EXCRETION, L’ERYTHROMYCINE EST RETROUVEE SOUS SA FORME ACTIVE SANS METABOLITE CONNU CHEZ L’HOMME.
      L’ERYTHROMYCINE TRAVERSE LA BARRIERE PLACENTAIRE. ELLE SE CONCENTRE DANS LE LAIT.


    1. AFFECTIONS A GERMES SENSIBLES A L’ERYTHROMYCINE, NOTAMMENT DANS LES LOCALISATIONS GENITALES ET DANS LES MALADIES SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES : GONOCOCCIES, URETRITES NON GONOCOCCIQUES (MYCOPLASME, CHLAMYDIAE), PROSTATITES, SYPHILIS.

    1. TROUBLE DIGESTIF
      MODERES
    2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
      BENIGNE

    1. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
    2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      – Vasoconstricteurs de l’ ergot de seigle (dihydroergotamine, ergotamine) (voies orale et nasale) : ergotisme avec possibilité de nécrose des extrêmités (diminution de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergot de seigle).
      – Antihistaminiques H1 non sédatifs (astémizole, terfénadine) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du catabolisme hépatique de l’antihistaminique par l’érythromycine).
      – Bromocriptine, carbamazépine, ciclosporine, théophyllines et aminophylline, triazolam : contre-indications relatives.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    CHEZ L’ADULTE, DEUX COMPRIMES MATIN, MIDI ET SOIR (SOIT 1,5G PAR
    JOUR) A PRENDRE IMMEDIATEMENT AVANT LES REPAS.

    LA DUREE MOYENNE DU TRAITEMENT SERA DE UNE A TROIS SEMAINES EN
    FONCTION DE LA NATURE DU GERME.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    LES COMPRIMES SERONT ABSORBES IMMEDIATEMENT AVANT LES REPAS.

    LE MODE D’ADMINISTRATION ASSURE LES MEILLEURS TAUX SERIQUES.


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