EMESTID 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
EMESTID 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – ABBOTICINE 250MG COMPRIMES
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ABBOTT FRANCEProduit(s) : EMESTID
Evénements :
- octroi d’AMM 16/2/1965
- mise sur le marché 10/7/1965
- publication JO de l’AMM 15/1/1969
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300019-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- inscription SS 27/3/1966
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYTHROMYCINE STEARATE 250 mg
- CITRATE DE SODIUM excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- POLACRILINE excipient
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
L’ERYTHROMYCINE EST UN MACROLIDE VRAI AGISSANT PAR INHIBITION DE LA SYNTHESE PROTEIQUE DES GERMES.
L’ERYTHROMYCINE PEUT ETRE BACTERIOSTATIQUE OU BACTERICIDE SELON LA NATURE DU MICRO-ORGANISME ET LES CONCENTRATIONS ATTEINTES.
L’ERYTHROMYCINE EST ACTIVE CONTRE LA PLUTART DES COCCI GRAM+ :
STREPTOCOQUES, PNEUMOCOQUES, STAPHYLOCOQUES.
ELLE EST ACTIVE CONTRE D’AUTRES GERMES COMME HEMOPHILUS INFLUENZAE, LISTERIA MONOCYTOGENES, BORDETELLA PERTUSSIS, BRUCELLA, RICKETTSIES, LEGIONELLA PNEUMOPHILA, GONOCOQUES, MYCOPLASMES (MYCOPLASMA PNEUMONIAE ET UREAPLASMA UREALYTICUM), CHLAMYDIAE TRACHOMATIS, TREPONEMA PALLIDUM.
-SORT DU MEDICAMENT : LE STEARATE D’ERYTHROMYCINE EST RAPIDEMENT ABSORBE DANS LA PORTION SUPERIEURE DE L’INTESTIN GRELE.
LA DEMI-VIE PLASMATIQUE EST VOISINE DE DEUX HEURES.
L’ERYTHROMYCINE DIFFUSE BIEN DANS LES TISSUS DE L’ORGANISME, NOTAMMENT AU NIVEAU DES POUMONS, DES AMYDALES ET DE LA PROSTATE.
APRES PRISE DE STEARATE D’ERYTHROMYCINE, LA CONCENTRATION DANS LE TISSU PROSTATIQUE EST CENT FOIS SUPERIEURE A LA CONCENTRATION PLASMATIQUE. L’ERYTHROMYCINE SE CONCENTRE DANS LE FOIE ET S’ELIMINE PAR LA BILE. EN CAS D’INSUFFISANCE HEPATIQUE, L’INCIDENCE DE L’ERYTHROMYCINE SUR LES FONCTIONS HEPATIQUES N’EST PAS ETABLIE.
MALGRE L’ABSENCE DE NEPHROTOXICITE, L’ERYTHROMYCINE, ADMINISTREE A FORTES DOSES CHEZ L’INSUFFISANT RENAL SEVERE OU HEMODIALYSE A PU ENTRAINER QUELQUES RARES CAS D’HYPOACOUSIE TRANSITOIRE.
APRES EXCRETION, L’ERYTHROMYCINE EST RETROUVEE SOUS SA FORME ACTIVE SANS METABOLITE CONNU CHEZ L’HOMME.
L’ERYTHROMYCINE TRAVERSE LA BARRIERE PLACENTAIRE. ELLE SE CONCENTRE DANS LE LAIT.
-
AFFECTIONS A GERMES SENSIBLES A L’ERYTHROMYCINE, NOTAMMENT DANS LES LOCALISATIONS GENITALES ET DANS LES MALADIES SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES : GONOCOCCIES, URETRITES NON GONOCOCCIQUES (MYCOPLASME, CHLAMYDIAE), PROSTATITES, SYPHILIS.
- TROUBLE DIGESTIF
MODERES - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
BENIGNE
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Vasoconstricteurs de l’ ergot de seigle (dihydroergotamine, ergotamine) (voies orale et nasale) : ergotisme avec possibilité de nécrose des extrêmités (diminution de l’élimination hépatique des alcaloïdes de l’ergot de seigle).
– Antihistaminiques H1 non sédatifs (astémizole, terfénadine) : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du catabolisme hépatique de l’antihistaminique par l’érythromycine).
– Bromocriptine, carbamazépine, ciclosporine, théophyllines et aminophylline, triazolam : contre-indications relatives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
CHEZ L’ADULTE, DEUX COMPRIMES MATIN, MIDI ET SOIR (SOIT 1,5G PAR
JOUR) A PRENDRE IMMEDIATEMENT AVANT LES REPAS.
LA DUREE MOYENNE DU TRAITEMENT SERA DE UNE A TROIS SEMAINES EN
FONCTION DE LA NATURE DU GERME.
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Mode d’Emploi:
LES COMPRIMES SERONT ABSORBES IMMEDIATEMENT AVANT LES REPAS.
LE MODE D’ADMINISTRATION ASSURE LES MEILLEURS TAUX SERIQUES.