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T.A.O 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PFIZER

  Produit(s) : T.A.O

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1960
  2. octroi d’AMM 8/9/1960
  3. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310310-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  16
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix public TTC : 32.50 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552813-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
  2. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 118 F
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TROLEANDOMYCINE 250 mg
    TRIACETYLOLEANDOMYCINE (EXPRIME EN OLEANDOMYCINE BASE)

  Principes non-actifs

  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GELATINE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • MASTIC EN LARMES excipient
  • TEREBENTHINE DE VENISE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient
  • BLANC DE BALEINE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • HYPROMELLOSE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A08.
     LA TROLEANDOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE SEMI-SYNTHETIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES.
     ACTIVITE ANTIBACTERIENNE:
     LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE LA TROLEANDOMYCINE EST LE SUIVANT:
     . ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES
     – STREPTOCOQUES A
     – STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS
     – PNEUMOCOQUE
     – MENINGOCOQUE
     – GONOCOQUE
     – BORDETELLA PERTUSSIS
     – CORYNEBACTERIUM DIPHTERIA
     – LISTERIA MONOCYTOGENES
     – CLOSTRIDIUM
     – MYCOPLASMA PNEUMONIAE
     – CHLAMYDIA TRACHOMATIS
     – LEGIONELLA PNEUMOPHILA
     – TREPONEMES
     – LEPTOSPIRES
     – CAMPYLOBACTER . ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES
     – HAEMOPHILUS INFLUENZAE
     – BACTEROIDES FRAGILIS
     – VIBRIO CHOLERAE
     – STAPHYLOCOCCUS AUREUS . ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4 MCG/ML):
     – ENTEROBACTERACEAE, PSEUDOMONAS.
     LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE LA TROLEANDOMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
     ELLES SONT LIMITEES:
     . AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEUR MANIFESTATIONS:
     – ORL
     – BRONCHOPULMONAIRES
     – STOMATOLOGIQUES
     – CUTANEES
     – GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES
     – OSSEUSES . A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS . A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DE R.A.A.

  
  

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  3. TROUBLE DIGESTIF

  4. NAUSEE

  5. VOMISSEMENT

  6. DIARRHEE

  7. HEPATITE CHOLESTATIQUE
     REVERSIBLE, EXCEPTIONNELLE SI LE PRODUIT EST UTILISE SEUL.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de traitement prolongé au-delà de dix jours et/ou à posologie élévée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et l’évolution des transaminases et d’interrompre le traitement si on constate une altération des tests fonctionnels.

  3. POSOLOGIE ELEVEE
     En cas de traitement prolongé au-delà de dix jours et/ou à posologie élévée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et l’évolution des transaminases et d’interrompre le traitement si on constate une altération des tests fonctionnels.

  4. INSUFFISANCE RENALE
     EN RAISON DE L’ELIMINATION EXTRA-RENALE PREDOMINANTE, IL N’EST PAS NECESSAIRE DE MODIFIER LA POSOLOGIE EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE.

  5. PREMATURE
     UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE

  6. NOUVEAU-NE
     UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE

  7. ALLAITEMENT
     NE PAS ADMINISTRER CHEZ LA FEMME ALLAITANTE

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A LA TROLEANDOMYCINE

  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE

  4. ASSOCIATION AVEC LA THEOPHYLLINE

  5. ASSOCIATION AVEC LA CARBAMAZEPINE

  6. ASSOCIATION AVEC LES ESTROGENES
     ET LES ESTROPROGESTATIFS

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES ET GRANDS ENFANTS: 1 A 2G PAR JOUR, SOIT:
  
  4 A 8 COMPRIMES DE T.A.O 250MG PAR JOUR.
  
  – ENFANTS DE PLUS DE 6 ANS: 25 A 50 MG/KG/JOUR, SOIT:
  
  2 A 4 COMPRIMES DE T.A.O 250MG PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  EN DEUX OU TROIS PRISES AU COURS DES REPAS

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