T.A.O 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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T.A.O 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PFIZER

    Produit(s) : T.A.O

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 24/10/1975
    2. publication JO de l’AMM 6/7/1976
    3. mise sur le marché 13/9/1977
    4. arrêt de commercialisation 15/11/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 319134-8

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    16
    unité(s)

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
    2. agrément collectivités 13/9/1977
    3. radiation SS 2/8/1991
    4. arrêt de commercialisation 15/11/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 552814-8

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    100
    unité(s)

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
    2. arrêt de commercialisation 15/11/1991


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01F-A08.
      LA TROLEANDOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES.
      ACTIVITE ANTIBACTERIENNE:
      LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE LA TROLEANDOMYCINE EST LE SUIVANT:
      . ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES:
      – STREPTOCOQUES A
      – STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS
      – PNEUMOCOQUE
      – MENINGOCOQUE
      – GONOCOQUE
      – BORDETELLA PERTUSSIS
      – CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE
      – LISTERIA MONOCYTOGENES
      – CLOSTRIDIUM
      – MYCOPLASMA PNEUMONIAE
      – CHLAMYDIA TRACHOMATIS
      – LEGIONELLA PNEUMOPHILA
      – TREPONEMES
      – LEPTOSPIRES
      – CAMPYLOBACTER.
      . ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES:
      – HAEMOPHILUS INFLUENZAE
      – BACTEROIDES FRAGILIS
      – VIBRIO CHOLERAE
      – STAPHYLOCOCCUS AUREUS . ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4 MCG/ML):
      – ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS.
      LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.


    1. ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE LA TROLEANDOMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
      ELLES SONT LIMITEES:
      . AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEUR MANIFESTATIONS:
      – ORL
      – BRONCHOPULMONAIRES
      – STOMATOLOGIQUES
      – CUTANEES
      – GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES
      – OSSEUSES . A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS . A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DE R.A.A.

    1. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
    2. TROUBLE DIGESTIF
    3. NAUSEE
    4. VOMISSEMENT
    5. DIARRHEE
    6. HEPATITE CHOLESTATIQUE
      REVERSIBLE, EXCEPTIONNELLE SI LE PRODUIT EST UTILISE SEUL.

    1. TRAITEMENT PROLONGE
      Des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés dans les trois ou quatre premiers lois de traitement.
    2. POSOLOGIE ELEVEE
      Des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés dans les trois ou quatre premiers lois de traitement.
    3. INSUFFISANCE RENALE
      EN RAISON DE L’ELIMINATION EXTRA-RENALE PREDOMINANTE, IL N’EST PAS NECESSAIRE DE MODIFIER LA POSOLOGIE EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE.
    4. PREMATURE
      UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE
    5. NOUVEAU-NE
      UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE
    6. ALLAITEMENT
      NE PAS ADMINISTRER CHEZ LA FEMME ALLAITANTE

    1. HYPERSENSIBILITE
      A LA TROLEANDOMYCINE
    2. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
      NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE
    3. ASSOCIATION AVEC LA THEOPHYLLINE
    4. ASSOCIATION AVEC LA CARBAMAZEPINE
    5. ASSOCIATION AVEC LES ESTROGENES
      ET LES ESTROPROGESTATIFS

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    – ADULTES ET GRANDS ENFANTS: 1 A 2G PAR JOUR, SOIT:

    2 A 4 COMPRIMES DE T.A.O 500MG PAR JOUR.

    PRATIQUEMENT, LORS D’INFECTIONS SEVERES:

    – 2 COMPRIMES DE T.A.O 500MG AU PETIT DEJEUNER.

    – 2 COMPRIMES DE T.A.O 500MG AU DINER
    .
    .
    Mode d’Emploi:

    EN 2 OU 3 PRISES AU COURS DES REPAS


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