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SENOKOT comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SENOKOT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 29/1/1969
  2. octroi d’AMM 3/4/1974
  3. validation de l’AMM 22/6/1992
  4. rectificatif d’AMM 12/5/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335184-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  marron

  Evénements :

  1. mise sur le marché 4/2/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.83 F
  
  Prix public TTC : 19.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENE 152 mg
    Feuille. Quantité correspondant en Sennoside B à 7.3 mg.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B06.
     Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. Délai d’action : huit à douze heures.

     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Les sennosides agissent sur l’intestin grêle et le colon, probablement après hydrolyse bactérienne.

  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons;
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.

  3. ENFANT DE 10 à 15 ANS
     La prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du reflexe d’exonération.
  4. UTILISATION PROLONGEE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée. Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
  5. MALADIE DES LAXATIFS
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entrainer la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévére, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare.
  6. DEPENDANCE
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entrainer une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, la nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients peut se céer à l’insu du médecin.
  7. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
     En clinique, l’utilisation du séné au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  8. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce médicament est déconseillée.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Etats de déshydration avec déplétion électrolytique.
  7. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS (absolue)
  8. ENFANT DE 10 à 15 ANS (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé.
  9. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Association généralement déconseillée avec les médicaments donnant des torsades de pointe : amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. DIARRHEE

  Traitement
  
  Conduite à tenir : correction d’éventuels troubles hydro-electrolytiques en cas de perte liquidienne trés importante.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte.

  Adulte :
  Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, à avaler sans les croquer, de préférence au coucher.
  La posologie peut être portée à 3 comprimés répartis en deux prises par 24 heures, si nécessaire.

  Durée de traitement :
  Le
  traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours.

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