ADRENOXYL 50 mg/10 ml sol inj pr perf à diluer (arrêt de commercialisation)

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ADRENOXYL 50 mg/10 ml sol inj pr perf à diluer (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SANOFI PHARMA

    Produit(s) : ADRENOXYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/9/1957
    2. octroi d’AMM 22/7/1975
    3. publication JO de l’AMM 4/6/1976
    4. validation de l’AMM 22/4/1987
    5. arrêt de commercialisation 1/10/1993

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 551912-6

    1
    flacon(s)
    10
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 16/12/1960
    2. arrêt de commercialisation 1/10/1993


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    A TEMPERATURE AMBIANTE

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. HEMOSTATIQUE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B02B-X02.
      DEPOURVU D’ACTION SUR LA COAGULATION MAIS POSSEDANT DES PROPRIETES HEMOSTATIQUES.
      L’ACTION ESSENTIELLE S’EXERCE AU NIVEAU DE LA PAROI DES VAISSEAUX, SPECIALEMENT DES CAPILLAIRES DONT LA RESISTANCE EST AUGMENTEE.
      AUX DOSES THERAPEUTIQUES, L’ADRENOXYL N’A PAS DE PROPRIETES SYMPATHOMIMETIQUES.


    1. UTILISE COMME HEMOSTATIQUE AU COURS DES PREPARATIONS AUX INTERVENTIONS CHIRURGICALES ET AU COURS DES HEMORRAGIES CAPILLAIRES.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    PEUT ETRE ADMINISTRE A VOLONTE, SELON LES BESOINS.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    – LE CONTENU DE CHAQUE AMPOULE DOIT ETRE DILUE EXTEMPORANEMENT DANS
    500ML DE LIQUIDE DE PERFUSION. MELANGER SOIGNEUSEMENT. UTILISER DANS
    DANS LES 16 HEURES LA SOLUTION OBTENUE.

    – ADRENOXYL CONCENTRE POUR PERFUSION PEUT ETRE EMPLOYE AVEC:

    . LE SANG
    . LE PLASMA OU SES SUBSTITUTS
    . LES SOLUTES ISO- OU HYPERTONIQUES

    – IL PEUT ETRE ASSOCIE DANS LA PERFUSION AVEC:

    . LES BARBITURIQUES
    . LES CURARISANTS
    . LES SYMPATHOMIMETIQUES
    . LES ANALEPTIQUES.

    – CONDITION DE DELIVRANCE:

    LES RECIPIENTS DOIVENT PORTER DE FACON APPARENTE SUR FOND BLEU LA
    MENTION: `SOLUTION HYPERTONIQUE A DILUER AVANT L’EMPLOI`
    EN CE QUI CONCERNE LA DENOMINATION, LES CARACTERES D’IMPRIMERIE DES
    CHIFFRES DE LA CONCENTRATION DOIVENT ETRE CHOISIS DE FACON A ATTIRER
    L’ATTENTION DE L’UTILISATEUR. ILS DOIVENT RESSORTIR NETTEMENT DE CEUX
    DE L’INTITULE DE LA SOLUTION.


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