BECANTEX comprimés (arrêt de commercialisation)
BECANTEX comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – L 1633
code expérimentation – LF 26
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LABAZProduit(s) : BECANTEX
Evénements :
- mise sur le marché 15/11/1953
- octroi d’AMM 15/10/1970
- publication JO de l’AMM 4/6/1976
- arrêt de commercialisation 15/11/1992
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301015-7
1
flacon(s)
30
unité(s)
rougeEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 14/5/1963
- arrêt de commercialisation 15/11/1992
- radiation collectivités 21/12/1995
- radiation SS 13/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SODIUM DIBUNATE 30 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- SACCHAROSE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- GELATINE excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- CIRE DE CACHALOT excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-B16.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives, qui sont un élement fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intra-bronchiques, cancer, affections endo-bronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolies pulmonaires, toux cardiaques).
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à une réévaluation de la situation clinique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ENFANTS DE 7 A 15 ANS:
UNE A DEUX DRAGEES 2 A 3 FOIS PAR JOUR.
– ADULTES:
UNE A DEUX DRAGEES TROIS A QUATRE FOIS PAR JOUR (A AVALER SANS
CROQUER).
.
.
Mode d’Emploi:
BECANTEX SERA PRIS DE PREFERENCE ENTRE LES REPAS OU UN PEU AVANT
CEUX-CI.