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LAROSCORBINE 1 g comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : LAROSCORBINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1958
  2. octroi d’AMM 12/7/1973
  3. validation de l’AMM 28/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 305727-1
  
  1
  tube(s)
  10
  unité(s)
  polypropylène
  jaune orangé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 15/2/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 329491-8
  
  1
  tube(s)
  20
  unité(s)
  polypropylène
  jaune orangé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 15.35 F
  
  Prix public TTC : 25.50 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 553344-5
  
  10
  boîte(s)
  10
  unité(s)
  polypropylène
  jaune orangé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 79.20 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1 g

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • SACCHAROSE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • ACESULFAME DE POTASSIUM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • AROME MANDARINE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d’apport supérieur aux besoins, l’excès est éliminé par voie urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement de la carence en vitamine C (scorbut).
     – Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. SCORBUT
  4. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  3. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  4. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  5. LITHIASE URIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEFICIT EN G6PD

     Doses supérieures à 1 g/jour.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
  3. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte, dans la ration journalière, de la quantité de sodium par comprimé : 0.202 g.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’a pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.
     
     En conséquence, l’utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l’utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Oxalo-calcique, pour des doses supérieures à 1 g/jour.

  Examen Perturbe

  2. CREATININE URINAIRE
     Dose d’acide ascorbique supérieure à 2 g/jour.
  3. CREATININE PLASMATIQUE
     Dose d’acide ascorbique supérieure à 2 g/jour.
  4. GLUCOSE URINAIRE
     Méthode :
     GLUCOSE-OXYDASE

     Dose d’acide ascorbique supérieure à 2 g/jour.

  5. GLUCOSE SANGUIN
     Dose d’acide ascorbique supérieure à 2 g/jour.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un comprimé par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Dissoudre le comprimé effervescent dans un demi-verre d’eau.

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