Donnez-nous votre avis

COLLU S collutoire (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – LJ 352

  
  Forme : COLLUTOIRE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : COLLU S

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/7/1971
  2. publication JO de l’AMM 22/6/1972
  3. mise sur le marché 1/10/1972
  4. arrêt de commercialisation 2/1/1992

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 313235-7
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  20
  ml
  verre plastifié

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/5/1972
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1992
  4. radiation collectivités 13/8/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 6.70 F
  
  Prix public TTC : 12 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 20
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 0.80 g
  • NEOMYCINE SULFATE 0.10 g
  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 0.05 g

  Principes non-actifs

  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE excipient
  • EUCALYPTOL excipient
  • MENTHOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-B01.
     PAR L’EFFET ANESTHESIQUE LOCAL DE LA LIDOCAINE.
     POTENTIELLEMENT ACTIF IN VIVO (BACTERIES GRAM + ET GRAM – DONT STAPHYLOCOQUES,KLEBSIELLA, ESCHERICHIA COLI, PROTEUS). CETTE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE DU SULFATE DE NEOMYCINE N’EST PAS MODIFIEE PAR L’ADJONCTION DE CARBOCISTEINE.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT LOCAL D’APPOINT DES INFECTIONS LIMITEES A LA MUQUEUSE DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L’ORO-PHARYNX.
     EN CAS DE MANIFESTATIONS GENERALES DE L’ATTEINTE BACTERIENNE, UNE ANTIBIOTHERAPIE DOIT ETRE ENVISAGEE.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A UN DESEQUILIBRE DE LA FLORE MICROBIENNE NORMALE DE LA CAVITE BUCCALE, AVEC UN RISQUE DE DIFFUSION BACTERIENNE OU FONGIQUE (CANDIDOSE).
     
     EN RAISON DE LA PRESENCE D’UN ANESTHESIQUE DE CONTACT (LA LIDOCAINE) UN TRAITEMENT PROLONGE AU NIVEAU DE LA MUQUEUSE PEUT EXPOSER AUX RISQUES D’EFFETS SYSTEMIQUES TOXIQUES (ATTEINTE DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC CONVULSIONS, DEPRESSION DU SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE).

  3. RECOMMANDATION
     – LE TRAITEMENT USUEL NE DOIT PAS DEPASSER 10 JOURS.
     
     – AU-DELA, LA CONDUITE A TENIR DEVRA ETRE REEVALUEE.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX

  3. ALLERGIE A LA NEOMYCINE

  4. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     EN RAISON DU RISQUE DE LARYNGOSPASME ET DE LA PRESENCE DE MENTHOL.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – BUCCALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES: 6 A 8 PULVERISATIONS PAR JOUR.
  
  – ENFANTS: 3 A 4 PULVERISATIONS PAR JOUR.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil