FUROXANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
FUROXANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : FUROXANE
Evénements :
- mise sur le marché 1/2/1963
- octroi d’AMM 29/5/1970
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304197-9
1
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- inscription SS 2/8/1962
- inscription liste sub. vénéneuses 25/7/1963
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Prix public TTC : 13.50 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- FURAZOLIDONE 333 mg
- GLYCEROL excipient
- SACCHARINE aromatisant
- GOMME ADRAGANTE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DETERPENEE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
AGENT ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES NITROFURANES. ELLE EXERCE AU NIVEAU DU TUBE DIGESTIF UNE ACTIVITE ESSENTIELLEMENT LOCALE.
ACTIVITE ANTIBACTERIENNE (BACTERIOSTATIQUE) IN VITRO:
– ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES:
E. COLI, SALMONELLA, SHIGELLA, STAPHYLOCOQUE, VIBRIO CHOLERAE, CAMPYLOBACTER, GIARDIA.
– ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES:
E. COLI ENTEROPATHOGENES, PROTEUS, KLEBSIELLA, STREPTOCOQUES.
– ESPECES RESISTANTES:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA, CANDIDA.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES DIARRHEES AIGUES PRESUMEES D’ORIGINE BACTERIENNE, EN L’ABSENCE DE SUSPICION DE PHENOMENES INVASIFS:
– CHEZ LE NOURRISSON (MOINS DE 2 ANS): EN COMPLEMENT DE LA REHYDRATATION.
– AU DESSUS DE 2 ANS: CE TRAITEMENT NE DISPENSE PAS D’UNE REHYDRATATION SI ELLE EST NECESSAIRE.
L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE D’ADMINISTRATION (PER OS OU IV) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’INTENSITE DE LA DIARRHEE, A L’AGE ET AU TERRAIN DU SUJET.
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- CEPHALEE (RARE)
- VERTIGE (RARE)
- SENSATION DE VERTIGE (RARE)
- EFFET ANTABUSE
UNE REACTION VASOMOTRICE, TYPE DISULFIRAME, EST POSSIBLE APRES ABSORPTION D’ALCOOL. - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
PRURIT, URTICAIRE. - FIEVRE
- AGRANULOCYTOSE
AGRANULOCYTOSE. - CHOLESTASE
POSSIBLE PAR ANALOGIE AVEC D’AUTRES NITROFURANES, ILS N’ONT ETE OBSERVES AVEC LA FURAZOLIDONE QUE DANS QUELQUES CAS ISOLES.
- INDICATION LIMITEE
EN CAS DE DIARRHEE INFECTIEUSE AVEC DES MANIFESTATIONS CLINIQUES SUGGERANT UN PHENOMENE INVASIF (NOTAMMENT LE CARACTERE SANGLANT ET PURULENT DES EMISSIONS) SEULE L’ACTIVITE DES ANTIBACTERIENS A BONNE DIFFUSION SYSTEMIQUE A ETE DEMONTREE. - TRAITEMENT PROLONGE
L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE, D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A DES MANIFESTATIONS IMMUNO-ALLERGIQUES. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
LA FURAZOLIDONE PRODUIT DES EFFETS IMAO QUI POTENTIALISENT L’ACTION DE TOUS LES SYMPATHOMIMETIQUES (RISQUE D’HYPERTENSION). - GROSSESSE
L’INNOCUITE AU COURS DE LA GROSSESSE N’A PAS ETE ETABLIE.
- HYPERSENSIBILITE
AUX NITROFURANES. - PREMATURE
- NOUVEAU-NE
DE MOINS D’UN MOIS. - DEFICIT EN G6PD
RISQUE DE DECLENCHEMENT D’HEMOLYSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
5 A 8 MG/KG/JOUR A REPARTIR EN 3 OU 4 PRISES AU COURS DES REPAS.
CHEZ L’ENFANT ET LE NOURRISSON (NE PAS ADMINISTRER CHEZ LE
NOUVEAU-NE: 0 A 1 MOIS): 5 A 8 MG/KG /JOUR EN 4 PRISES.
1 CUILLEREE-MESURE = 8 MG
.
.
Mode d’Emploi:
DUREE DU TRAITEMENT: NE PAS DEPASSER 7 JOURS
REHYDRATATION: L’IMPORTANCE DE LA REHYDRATATION ET SA VOIE
D’ADMINISTRATION (PER OS OU IV) DOIVENT ETRE ADAPTEES A L’INTENSITE
DE LA DIARRHEE, L’AGE ET LE TERRAIN DU SUJET.