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STHENOREX INFANTILE poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/11/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINE

  Produit(s) : STHENOREX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/9/1975
  2. publication JO de l’AMM 2/7/1976
  3. mise sur le marché 1/1/1979
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319039-5
  
  15
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 15/12/1978
  2. radiation SS 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 2
  g

  Principes actifs

  • POLLEN 189 mg
    Dont 9 mg d’extrait liposoluble et 180 mg d’extrait hydrosoluble.

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • SORBITOL excipient
  • AROME BANANE excipient
  • MANNITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT DE L’APPETIT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A15A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     .ANOREXIE .AMAIGRISSEMENT

  Effets secondaires

  2. SELLE MOLLE (RARE)
     EN DEBUT DE TRAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  NOURRISSONS ET ENFANTS : 1 SACHET PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DILUER LE CONTENU DU SACHET DANS UN PEU DE LIQUIDE

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