LOBAMINE 250 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
LOBAMINE 250 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : LOBAMINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1951
- octroi d’AMM 5/11/1973
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306262-2
4
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DL-METHIONINE 0.25 g
- HYDROCARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- FUCUS POUDRE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- AMIDON excipient
- COLOPHANE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- SUCRE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- BLEU INDIGO colorant (excipient)
- CIRE BLANCHE excipient
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
ACIDE AMINE SOUFRE AGENT DE METHYLATION ET DE SULFURATION.
-
EN L’ABSENCE D’ACTIVITE ACTUELLEMENT DEMONTREE, UTILISE DANS LES STEATOSES ALCOOLIQUES COMME TRAITEMENT ADJUVANT DU SEVRAGE ET DANS LES SYMPTOMES FONCTIONNELS PRESUMES D’ORIGINE HEPATIQUE.
- DIABETE
180MG DE SUCRE DANS LA RATION JOURNALIERE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES : 4 A 16 DRAGEES PAR JOUR.