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ANTELMINA sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  nom ancien – SIROP DE PIPERAZINE VERMIFUGE A 15% MIDY

  
  Forme : SIROP
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GERDA

  Produit(s) : ANTELMINA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 7/10/1958
  3. arrêt de commercialisation 10/7/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 323450-8
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 27/11/1971
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PIPERAZINE 15 g
    HYDRATE DE PIPERAZINE

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • AROME GRENADINE aromatisant
  • COCCINE colorant (excipient)
  • EAU DISTILLEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTHELMINTHIQUE/NEMATODE (PIPERAZINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P02C-B01.
     ACTIF SUR LES OXYURES ET LES ASCARIS PAR PARALYSIE.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     OXYUROSE, ASCARIDIOSE

  
  

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)

  3. VOMISSEMENT

  4. DIARRHEE

  5. TROUBLE NEUROLOGIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSE TROP ELEVEE

     EN CAS DE DEFAUT D’ELIMINATION

  6. MYOCLONIE (RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSE TROP ELEVEE

     EN CAS DE DEFAUT D’ELIMINATION.

  7. TROUBLE DE LA VISION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSE TROP ELEVEE

     EN CAS DE DEFAUT D’ELIMINATION.

  8. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSE TROP ELEVEE

     EN CAS DE DEFAUT D’ELIMINATION.

  9. VERTIGE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSE TROP ELEVEE

     EN CAS DE DEFAUT D’ELIMINATION.

  
  

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. EPILEPSIE

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE (DOSE SUPERIEURE A 400MG/KG) ON OBSERVE
  UNE MYOCLONIE PUIS UNE SOMNOLENCE PROFONDE, VOIRE UN COMA DE 24 A 48
  HEURES QUI CEDE SPONTANEMENT SANS SEQUELLE;
  
  – BON PRONOSTIC;
  
  – TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE A LA DEMANDE (ANALEPTIQUES, ASSISTANCE
  VENTILATOIRE, REHYDRATATION) EN CAS DE COMA.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  ENFANTS DE 1 A 6 ANS : UNE CUILLEREE A CAFE PAR JOUR
  ENFANTS DE 7 A 12 ANS : DEUX CUILLEREES A CAFE PAR JOUR
  ENFANTS AU DESSUS DE 12 ANS ET ADULTES : TROIS CUILLEREES A CAFE
  PAR JOUR
  OXYUROSE : DEUX CURES DE 7 JOURS SEPAREES DE 15 A 20 JOURS.
  
  ASCARIDIOSE : CURE DE 3 A 5 JOURS
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – DISSOUDRE UNE CUILLERE A CAFE DANS UN DEMI VERRE D’EAU;
  
  – IMPOSER DES MESURES D’HYGIENE RIGOUREUSE ET TRAITER EGALEMENT
  L’ENTOURAGE POUR EVITER LA REINFECTION.
  

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