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CETAVLON ALCOOLIQUE 0.5 pour cent solution pour application cutanée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/1/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : C.S. Laboratoires

  Produit(s) : CETAVLON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/4/1967
  2. publication JO de l’AMM 7/9/1967
  3. mise sur le marché 13/3/1968
  4. validation de l’AMM 16/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 302009-0
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  LOIN DE TOUTE FLAMME

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 7.34 F
  
  Prix public TTC : 11.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 302010-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  LOIN DE TOUTE FLAMME

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 33.02 F
  
  Prix public TTC : 53 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 555806-6
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  LOIN DE TOUTE FLAMME

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 67 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CETRIMONIUM BROMURE 1.25 g
    Solution de cétrimide à 40% (m/v), quantité correspondant à 0.50 g de cétrimide

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • AZORUBINE colorant (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-J04.
     Solution de cétrimide, de la famille des ammoniums quaternaires, dilué dans l’alcool, bactéricide.
     * Propriétés Pharmacocinétiques :
     Il pénètre à travers la couche superficielle de l’épiderme.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Plaies et brûlures, superficielles et peu étendues.
     – Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
  3. PLAIE
  4. BRULURE

  Effets secondaires

  2. EROSION CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
  3. ULCERATION CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
  4. NECROSE CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
  5. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT

  Précautions d’emploi

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  3. LESION CUTANEE
     L’alcool peut être irritant sur les tissus lésés, et entraîner une sensation de brûlure au moment de l’application.
  4. RECOMMANDATION
     Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  5. UTILISATION PROLONGEE
     Un volume du flacon supérieur à 250 ml expose à un risque de contamination de la solution en cas d’utilisation prolongée après ouverture.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. HYPERSENSIBILITE AUX AMMONIUMS QUATERNAIRES
  4. MUQUEUSES GENITALES
     Ne pas utiliser.
  5. CONTACT A EVITER
     Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, l’oeil, les méninges, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
  6. DESINFECTION DU CHAMP OPERATOIRE
     Ne pas utiliser.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’ingestion orale massive, contacter un centre anti-poison.
  L’absorption digestive est peu importante : environ 92% de la dose ingérée est retrouvée dans les fèces.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Appliquer sur la surface de la lésion.
  .
  .
  Incompatibilité Physicochimique :
  Incompatibilité avec tous les dérivés anioniques (savons, certains antiseptiques…).

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