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CALSCORBAT ADULTES solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : AEROCID

  Produit(s) : CALSCORBAT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 4/7/1956
  3. validation de l’AMM 28/8/1996
  4. arrêt de commercialisation 15/9/1998

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 328106-3
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :

  Principes actifs

  • ASPHOCALCIUM 10 g
    Composition de l’asphocalcium : hypophosphite de calcium (28%), ascorbate de calcium (70%) et acide ascorbique (2%).
    Une cuillerée à café contient 10 mg d’acide ascorbique, 66 mg de calcium (1.65 mmol), 51 mg de phosphore (1.65 mmol).

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • SACCHAROSE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON DETERPENEE aromatisant
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par cuillère à café : 2.3 g.

  3. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la présence de 66 mg de calcium et de 51 mg de phosphore par cuillère à café.

  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment au parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux à quatre cuillerées à café par jour dans un demi-verre d’eau avant les repas.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.

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