Donnez-nous votre avis

ASPIRINE ENTERIQUE SAREIN 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : GOUPIL

    Produit(s) : ASPIRINE ENTERIQUE SAREIN

    Evénements :

    1. octroi d'AMM 14/9/1959
    2. mise sur le marché 1/1/1960
    3. publication JO de l'AMM 17/1/1971
    4. arrêt de commercialisation 27/8/1996
    5. retrait d'AMM 1/9/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 300761-7
    1 boîte(s) 48 unité(s) blanc

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 27/8/1996

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 36 mois
    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N02B-A01.

    Indications Thérapeutiques


    1. - Affections rhumatismales aiguës et chroniques
      - Douleurs d'étiologies diverses : migraines, céphalées, névralgies, sciatiques, lumbago, douleurs dentaires.
      - Courbatures fébriles, état grippal, états infectieux bénins (en complément du traitement spécifique).

    Effets secondaires

    1. BOURDONNEMENT D'OREILLE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SURDOSAGE

    2. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SURDOSAGE

    3. CEPHALEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SURDOSAGE

    4. DOULEUR ABDOMINALE

    5. HEMORRAGIE DIGESTIVE
      Patente ou occulte, responsable d'une anémie ferriprive.

    6. ANEMIE FERRIPRIVE

    7. SYNDROME HEMORRAGIQUE
      Avec augmentation du temps de saignement ; cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.

    8. EPISTAXIS

    9. GINGIVORRAGIE

    10. HEMATEMESE

    11. MELENA

    12. OEDEME

    13. URTICAIRE

    14. ASTHME

    15. REACTION ANAPHYLACTIQUE

    16. TRAVAIL PROLONGE
      L'aspirine peut prolonger le travail et retarder l'accouchement.

    Précautions d'emploi

    1. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En raison de la teneur en aspirine par unité de prise.

    2. ULCERE INTESTINAL
      Le délitage intestinal est destiné à mettre l'estomac à l'abri des effets hémorragiques de l'aspirine ; toutefois ceux-ci restent à redouter sur l'ulcère intestinal.

    3. INSUFFISANCE RENALE

    4. ASTHME

    5. GOUTTE

    6. MENORRAGIE
      L'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles.

    Contre-Indications

    1. ULCERE DUODENAL

    2. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES

    3. MALADIE HEMORRAGIQUE
      Constitutionnelle ou acquise

    4. RISQUE HEMORRAGIQUE

    5. GROSSESSE
      - Chez l'animal : un effet tératogène a été observé.
      - Dans l'espèce humaine :
      . Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d'une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l'aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n'a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
      . Au cours du troisième trimestre, l'acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l'enfant à un allongement du temps de saignement.
      . En conséquence, un traitement bref d'acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
      En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d'acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.

    Surdosage

    Traitement
    L'intoxication qui est à craindre par surdosage chez les personnes âgées, et qui peut survenir accidentellement chez les jeunes enfants, peut être mortelle.
    Traitement d'urgence en milieu spécialisé.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    - 2 à 6 comprimés en une à trois prises quotidiennes.
    - Dans les cas de douleurs rhumatismales : selon les indications du médecin: 2 comprimés quatre fois par jour.
    .
    .
    Posologie Particulière :
    Dans certains cas de rhumatisme chronique, les doses peuvent être augmentées jusqu'à deux comprimés six fois par jour suivant l'avis du médecin et sous sa surveillance.
    .
    .
    Mode d'Emploi :
    - ne pas administrer aux enfants de moins de quinze ans.
    - à déconseiller dans les trois premiers mois de la grossesse.
    - répartir le plus régulièrement possible les prises sur 24 heures.
    - toujours ingérer les comprimés avec de l'eau, sans les croquer ni essayer de les dissoudre ou de les casser.
    NB - en raison de l'enrobage spécial l'effet est sensiblement retardé du temps nécessaire au passage sans attaque à travers l'estomac.

    Retour à la page d'accueil