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PILOSURYL solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : PILOSURYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/2/1962
  2. octroi d’AMM 18/7/1966
  3. validation de l’AMM 7/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308331-1
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.75 F
  
  Prix public TTC : 25.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PILOSELLE 20 g
    Extrait hydroalcoolique fluide
  • PHYLLANTUS NIRURI 3 g
    Extrait aqueux fluide

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • DIETHYLENE GLYCOL ETHER MONOETHYLIQUE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIURETIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : C03X-A.
     Phytothérapie à visée diurétique.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé pour favoriser l’élimination rénale de l’eau.

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 25% (V/V) soit 1 g d’alcool/cuillère à café.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Association déconseillée avec :
     Dépresseurs du SNC, IMAO non sélectifs, insuline, médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool, metformine, sulfamides hypoglycémiants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Diluer dans un demi-verre d’eau deux à trois cuillères à café par prise, deux fois par jour.

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