VENYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
VENYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – GYNO 15
code expérimentation – PF 1000
code expérimentation – VEINO 15
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : VENYL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/9/1968
- mise sur le marché 15/11/1970
- validation de l’AMM 4/7/1996
- arrêt de commercialisation 8/2/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336874-6
20
ampoule(s)
10
ml
verre jauneEvénements :
- mise sur le marché 20/1/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- FRAGON EPINEUX 2 ml
Extrait hydro-alcoolique fluide titré à 2% en hétérosides stéroliques totaux. - HESPERIDINE METHYLCHALCONE 0.15 g
- ASCORBIQUE ACIDE 0.10 g
- MAGNESIUM CITRATE 0.10 g
- POTASSIUM GLUCONATE 0.20 g
- SACCHAROSE excipient
- SORBITOL excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
- CARAMEL colorant (excipient)
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
– Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
- DIARRHEE
CHEZ LES COLOPATHES FONCTIONNELS. - DOULEUR ABDOMINALE
CHEZ LES COLOPATHES FONCTIONNELS.
- MISE EN GARDE
– Crise hémorroïdaire :
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.
En clnique, aucun effet malformatif oy foettotoxique n’est apparue à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une à deux ampoules par jour.
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Mode d’emploi :
– A diluer dans un demi-verre d’eau.