MUCOMYST 200 mg/5ml poudre pour suspension buvable
MUCOMYST 200 mg/5ml poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 2 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBBProduit(s) : MUCOMYST
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1983
- publication JO de l’AMM 11/2/1984
- mise sur le marché 15/5/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326885-5
1
flacon(s)
120
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 8/4/1989
- inscription SS 8/4/1989
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5
ml
24
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 12
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 16.20 F
Prix public TTC : 25.80 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
- ACETYLCYSTEINE 200 mg
- AROME ORANGE aromatisant
- ESSENCE DE MANDARINE aromatisant
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- BETA-CAROTENE colorant (excipient)
- GLYCINE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- ETHYLMALTOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurss des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de 1.76 g de saccharose par cuillère-mesure. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Prendre en compte l’apport de 1.76 g de saccharose par cuillère-mesure.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes et enfants à partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit une cuillère-mesure trois fois par jour.
Enfants de deux à sept ans : quatre cents milligrammes par jour, répartis en deux
prises, soit une cuillère-mesure deux fois par jour.
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Mode d’ Emploi :
La poudre doit être diluée au demi avant usage.
Ne pas conserver plus de douze jours la préparation reconstituée.