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MUCOMYST 200 mg/5ml poudre pour suspension buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 2 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB

  Produit(s) : MUCOMYST

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/12/1983
  2. publication JO de l’AMM 11/2/1984
  3. mise sur le marché 15/5/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326885-5
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 8/4/1989
  2. inscription SS 8/4/1989

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  5
  ml
  24
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 12
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 16.20 F
  
  Prix public TTC : 25.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • ACETYLCYSTEINE 200 mg

  Principes non-actifs

  • AROME ORANGE aromatisant
  • ESSENCE DE MANDARINE aromatisant
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • BETA-CAROTENE colorant (excipient)
  • GLYCINE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • ETHYLMALTOL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
     L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurss des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
  6. DIABETE
     Prendre en compte l’apport de 1.76 g de saccharose par cuillère-mesure.
  7. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Prendre en compte l’apport de 1.76 g de saccharose par cuillère-mesure.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants à partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit une cuillère-mesure trois fois par jour.
  Enfants de deux à sept ans : quatre cents milligrammes par jour, répartis en deux
  prises, soit une cuillère-mesure deux fois par jour.
  .
  Mode d’ Emploi :
  La poudre doit être diluée au demi avant usage.
  Ne pas conserver plus de douze jours la préparation reconstituée.

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