Donnez-nous votre avis

PRANTAL 50 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING PLOUGH

  Produit(s) : PRANTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/3/1954
  2. mise sur le marché 1/1/1957
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 308570-6
  
  1
  boîte(s)
  24
  unité(s)
  plastique
  blanc

  Evénements :

  1. radiation SS 2/8/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/11/1991
  3. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIPHEMANIL METILSULFATE 50 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • PHOSPHATE TRICALCIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B15.
     POSSEDANT UNE FONCTION AMMONIUM QUATERNAIRE.
     DIPHEMANIL AGIT PAR INHIBITION COMPETITIVE DE L’ACETHYLCHOLINE AU NIVEAU DES TERMINAISONS POST-GANGLIONNAIRES DU SYSTEME NERVEUX PARASYMPATHIQUE. IL EN RESULTE UN BLOCAGE PARTIEL DE LA TRANSMISSION NERVEUSE DESTINEE AUX FIBRES LISSES, AUX GLANDES SECRETOIRES DU TUBE DIGESTIF, AUX GANGLIONS INTRA-MURAUX DE L’INTESTIN.
     DIPHEMANIL EXERCE UNE ACTION ANTISPASMODIQUE SUR LES DIFFERENTS SEGMENTS DU TUBE DIGESTIF; IL FREINE LA SECRETION GASTRIQUE, DIMINUE LA SECRETION SALIVAIRE ET POSSEDE UNE ACTION MYDRIATIQUE. IL N’A PAS D’ACTION SUR LA TRANSMISSION NERVEUSE DES FIBRES STRIEES NI SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS:
     – TRAITEMENT DES MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET DOULOUREUSES DE LA SPHERE DIGESTIVE.
     – TRAITEMENT ADJUVANT DE LA MALADIE ULCEREUSE EN RAISON DE SES PROPRIETES ANTICHOLINERGIQUES ET ANTISECRETOIRES.

  
  

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE LES INCIDENTS ENUMERES CI-DESSOUS EN AJUSTANT LA POSOLOGIE.

  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  5. SECHERESSE DE L’OEIL

  6. RETENTION D’URINE

  7. CONSTIPATION

  8. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES

  9. TACHYCARDIE

  10. PALPITATION

  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE

  12. IRRITABILITE

  13. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  6. TROUBLES DU RYTHME

  7. HYPERTHYROIDIE

  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES.

  9. ILEUS PARALYTIQUE

  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD.

  11. MEGACOLON TOXIQUE

  12. GROSSESSE
      IL EST PREFERABLE DE S’ABSTENIR DE PRESCRIRE LE PRANTAL CHEZ LA FEMME ENCEINTE, A MOINS QUE L’ETAT DE LA MALADE NE JUSTIFIE LES RISQUES POTENTIELS.

  13. ALLAITEMENT
      LE PASSAGE DANS LE LAIT N’AYANT PAS ETE ETUDIE, IL EST PREFERABLE DE NE PAS L’UTILISER CHEZ LA FEMME QUI ALLAITE.

  14. ASSOCIATION AUX ANTICHOLINERGIQUES
      ACTION ADDITIVE D’AUTRES MEDICAMENTS POSSEDANT DES PROPRIETES ANTICHOLINERGIQUES : ANTIPARKINSONIENS,ANTIDEPRESSEURS IMIPRAMINIQUES,NEUROLEPTIQUES PHENOTHIAZINIQUES,ANTIHISTAMINIQUES H1, DISOPYRAMIDE

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  L’ABSORPTION ACCIDENTELLE DE FORTES DOSES DE PRANTAL PROVOQUERAIT
  UNE INTOXICATION DE TYPE ATROPINIQUE AVEC SECHERESSE DE LA BOUCHE,
  MYDRIASE ET SURTOUT AGITATION AVEC RISQUE DE CONFUSION MENTALE ET
  DE CONVULSIONS. IL S’Y ASSOCIE UNE TACHYCARDIE ET PARFOIE UNE
  HYPERTHERMIE.
  LE TRAITEMENT D’UN TEL ETAT NECESSITE UNE CORRECTION HYDRO-
  ELECTROLYTIQUE AINSI QUE L’ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS
  ANTICONVULSIVANTS. L’ASSISTANCE RESPIRATOIRE PEUT ETRE NECESSAIRE.
  CES MESURES JUSTIFIENT, SURTOUT CHEZ L’ENFANT, L’HOSPITALISATION EN
  SERVICE DE SOINS INTENSIFS.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  CHEZ L’ADULTE
  
  – EN DEBUT DE TRAITEMENT ET JUSQU’A SEDATION DES DOULEURS:
  
  2 A 4 COMPRIMES A 50 MG, 3 A 4 FOIS PAR JOUR.
  
  – EN TRAITEMENT D’ENTRETIEN, EN FONCTION DE L’EVOLUTION DES SYMPTOMES:
  
  1 A 2 COMPRIMES A 50 MG, 3 A 4 FOIS PAR JOUR.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil