PRANTAL REPETABS 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

PRANTAL REPETABS 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERING PLOUGHProduit(s) : PRANTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/7/1954
- mise sur le marché 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308569-8
1
boîte(s)
24
unité(s)
plastique
rougeEvénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- DIPHEMANIL METILSULFATE 100 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE excipient
- COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE TECHNIQUE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- GELATINE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
Propriétés Thérapeutiques
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-B15.
POSSEDANT UNE FONCTION AMMONIUM QUATERNAIRE.
DIPHEMANIL AGIT PAR INHIBITION COMPETITIVE DE L’ACETHYLCHOLINE AU NIVEAU DES TERMINAISONS POST-GANGLIONNAIRES DU SYSTEME NERVEUX PARASYMPATHIQUE. IL EN RESULTE UN BLOCAGE PARTIEL DE LA TRANSMISSION NERVEUSE DESTINEE AUX FIBRES LISSES, AUX GLANDES SECRETOIRES DU TUBE DIGESTIF, AUX GANGLIONS INTRA-MURAUX DE L’INTESTIN.
DIPHEMANIL EXERCE UNE ACTION ANTISPASMODIQUE SUR LES DIFFERENTS SEGMENTS DU TUBE DIGESTIF; IL FREINE LA SECRETION GASTRIQUE, DIMINUE LA SECRETION SALIVAIRE ET POSSEDE UNE ACTION MYDRIATIQUE. IL N’A PAS D’ACTION SUR LA TRANSMISSION NERVEUSE DES FIBRES STRIEES NI SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL.
Indications Thérapeutiques
-
PROPOSE DANS:
– TRAITEMENT DES MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET DOULOUREUSES DE LA SPHERE DIGESTIVE.
– TRAITEMENT ADJUVANT DE LA MALADIE ULCEREUSE EN RAISON DE SES PROPRIETES ANTICHOLINERGIQUES ET ANTISECRETOIRES.
Effets secondaires
- COMMENTAIRE GENERAL
IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE LES INCIDENTS ENUMERES CI-DESSOUS EN AJUSTANT LA POSOLOGIE. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- RETENTION D’URINE
- CONSTIPATION
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
Précautions d’emploi
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
CHEZ LE VIEILLARD. - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
IL EST PREFERABLE DE S’ABSTENIR DE PRESCRIRE LE PRANTAL CHEZ LA FEMME ENCEINTE, A MOINS QUE L’ETAT DE LA MALADE NE JUSTIFIE LES RISQUES POTENTIELS. - ALLAITEMENT
LE PASSAGE DANS LE LAIT N’AYANT PAS ETE ETUDIE, IL EST PREFERABLE DE NE PAS L’UTILISER CHEZ LA FEMME QUI ALLAITE. - ASSOCIATION AUX ANTICHOLINERGIQUES
ACTION ADDITIVE D’AUTRES MEDICAMENTS POSSEDANT DES PROPRIETES ANTICHOLINERGIQUES : ANTIPARKINSONIENS,ANTIDEPRESSEURS IMIPRAMINIQUES,NEUROLEPTIQUES PHENOTHIAZINIQUES,ANTIHISTAMINIQUES H1, DISOPYRAMIDE
Contre-Indications
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES.
Surdosage
Traitement
L’ABSORPTION ACCIDENTELLE DE FORTES DOSES DE PRANTAL PROVOQUERAIT
UNE INTOXICATION DE TYPE ATROPINIQUE AVEC SECHERESSE DE LA BOUCHE,
MYDRIASE ET SURTOUT AGITATION AVEC RISQUE DE CONFUSION MENTALE ET
DE CONVULSIONS. IL S’Y ASSOCIE UNE TACHYCARDIE ET PARFOIE UNE
HYPERTHERMIE.
LE TRAITEMENT D’UN TEL ETAT NECESSITE UNE CORRECTION HYDRO-
ELECTROLYTIQUE AINSI QUE L’ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS
ANTICONVULSIVANTS. L’ASSISTANCE RESPIRATOIRE PEUT ETRE NECESSAIRE.
CES MESURES JUSTIFIENT, SURTOUT CHEZ L’ENFANT, L’HOSPITALISATION EN
SERVICE DE SOINS INTENSIFS.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
CHEZ L’ADULTE
– EN DEBUT DE TRAITEMENT ET JUSQU’A SEDATION DES DOULEURS
UN A DEUX REPETABS TOUTES LES HUIT HEURES
– EN TRAITEMENT D’ENTRETIEN,EN FONCTION DE L’EVOLUTION DES
SYMPTOMES
UN A DEUX REPETABS MATIN ET SOIR