NOSPANCYL NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
NOSPANCYL NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – FEBRALENE PEDIAPHAM
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : NOSPANCYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1972
- octroi d’AMM 23/11/1976
- publication JO de l’AMM 27/5/1977
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
- retrait d’AMM 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313033-5
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 15.39 F
Prix public TTC : 25.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DITHIOSALICYLATE DE SODIUM 75 mg
- EUCALYPTOL 20 mg
- PARACETAMOL 125 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 2 mg
- EAU PURIFIEE excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-
Suppositoires anti-thermiques, sédatifs antalgiques et antitussifs :
– états fébriles
– maladies infectieuses
– poussées dentaires
– toux
- INSUFFISANCE RENALE
En cas de traitement prolongé chez le sujet atteint de dysfonctionnement rénal, à n’utiliser que sous surveillance médicale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
De 5 à 10 kg de poids corporel : 1 suppositoire par 24 heures de 10 à 15 kg : 2 suppositoires par 24 heures au-dessus de 15 kg : 3 suppositoires par 24 heures