SOLCOSERYL pommade (arrêt de commercialisation)
SOLCOSERYL pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ASTA MEDICAProduit(s) : SOLCOSERYL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/9/1970
- mise sur le marché 15/9/1972
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
- retrait d’AMM 30/6/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 313182-0
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 21/10/1971
- inscription SS 21/10/1971
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
- radiation SS 13/2/1998
- radiation collectivités 13/2/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 552415-6
1
tube(s)
100
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 21/10/1971
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
- radiation collectivités 13/2/1998
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SANG 1.66 g
EXTRAIT CONCENTRE STABILISE DE SANG DE VEAU DEPROTEINE
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- MACROGOL 4000 excipient
- MACROGOL 400 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLORURE BENZYLDODECYL-BIS (2-HYDROXYETHYL) AMMONIUM conservateur (excipient)
- CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
POMMADE A VISEE TROPHIQUE.
SOLCOSERYL AUGMENTE LA CONSOMMATION DE L’OXYGENE DES MITOCHONDRIES ISOLEES DU FOIE DE RAT (MICRORESPIROMETRE DE WARBURG). IL PROLONGE L’ACTIVITE DE LA CYTOCHROME-OXYDASE EXTRAITE DES CELLULES DU COEUR DE BOEUF VRAISEMBLABLEMENT PAR UN EFFET PROTECTEUR CONTRE LA DENATURATION DE CETTE ENZYME. REPRISE DES ECHANGES CELLULAIRES AU NIVEAU DES ZONES LESIONNELLES.
-
UTILISE:
– EN COMPLEMENT DE LA CORRECTION DES FACTEURS ETIOLOGIQUES OU AGGRAVANTS DANS LE TRAITEMENT LOCAL DES ULCERES DE JAMBE D’ORIGINE VEINEUSE, AU STADE DE BOURGEONNEMENT, APRES DETERSION ET ANTISEPSIE,
– A TITRE D’APPOINT, AU COURS DES TRAITEMENTS RADIOTHERAPIQUES, DANS LES DERMITES IRRITATIVES, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- RECOMMANDATION
– A UTILISER APRES NETTOYAGE ET DETERSION DES PLAIES.
– TENIR COMPTE DE L’ORIGINE ANIMALE DU PRINCIPE ACTIF: BIEN QUE LA PREPARATION SOIT DEPROTEINISEE, LE RISQUE DE REACTIONS ANAPHYLACTIQUES (FLUSH, TACHYCARDIE, URTICAIRE..) NE PEUT ETRE TOTALEMENT EXCLU.
- HYPERSENSIBILITE
ANTECEDENTS D’HYPERSENSIBILITE AUX SUBSTANCES OPOTHERAPIQUES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
APPLICATION QUOTIDIENNE
.
.
Mode d’Emploi:
L’ASPECT DE LA LESION PERMET DE JUGER DE L’OPPORTUNITE DE POURSUIVRE
OU D’INTERROMPRE LA THERAPEUTIQUE.