CARIAMYL 40 g/100 ml sol buv (arrêt de commercialisation)
CARIAMYL 40 g/100 ml sol buv (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 6260 MD
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : CARIAMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/11/1966
- mise sur le marché 10/4/1967
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
- retrait d’AMM 6/7/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 301895-7
1
flacon(s) compte-gouttes
30
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 20/1/1970
- inscription SS 20/1/1970
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
- radiation collectivités 27/11/1994
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 551324-7
1
flacon(s) compte-gouttes
100
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 20/1/1970
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A30.
DERIVE DE LA THEOPHYLLINE
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA DYSPNEE DES BRONCHOPNEUMOPATHIES CHRONIQUES.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- OBESITE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
75 A 150 GOUTTES PAR 24 H
.
.
Mode d’Emploi:
EN 3 PRISES A ABSORBER AVEC UN PEU D’EAU