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IDULIAN 0.005 % sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – SCH-10.649

  
  Forme : SIROP
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING PLOUGH

  Produit(s) : IDULIAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/7/1968
  2. mise sur le marché 15/2/1970
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991
  4. retrait d’AMM 1/9/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 305234-5
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 23/11/1966
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991
  4. radiation collectivités 24/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • AZATADINE DIMALEATE 5 mg

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • SUCRE BLANC excipient
  • AROME CASSIS aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R06A-X09.
     IDULIAN POSSEDE UNE ACTIVITE ANTIHISTAMINIQUE PAR ACTION SUR LES RECEPTEURS H1 CENTRAUX ET PERIPHERIQUES.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE MANIFESTATIONS ALLERGIQUES DIVERSES:
     – RESPIRATOIRES:
     * RHUME DES FOINS, CORYSA SPASMODIQUE NON SAISONNIER, TRACHEITES SPASMODIQUES, LARYNGITES;
     * OEDEME DE QUINCKE;
     – OCULAIRES: CONJONCTIVITE;
     – MANIFESTATIONS ALLERGIQUES DIVERSES D’ORIGINE: ALIMENTAIRE, MEDICAMENTEUSE, PARARSITAIRE…
     TRAITEMENT ADJUVANT SYMPTOMATIQUE DES AFFECTIONS DERMATOLOGIQUES PRURIGINEUSES: ECZEMAS, PRURIT, URTICAIRE.

  
  

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE

  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  4. RETENTION D’URINE

  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE EN DEBUT DE TRAITEMENT.

  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUE DE SOMNOLENCE EN DEBUT DE TRAITEMENT.

  4. BOISSONS ALCOOLISEES

  5. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU, PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE, NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.

  6. ALLAITEMENT
     EN L’ABSENCE D’INFORMATION SUR LE SORT DU MEDICAMENT, L’UTILISATION N’EST PAS RECOMMANDEE PENDANT L’ALLAITEMENT.

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     RISQUES DE RETENTION URINAIRE.

  4. HYPERSENSIBILITE AUX ANTIHISTAMINIQUES

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  LE SURDOSAGE ACCIDENTEL QUI NECESSITERAIT DES DOSES CONSIDERABLES
  POURRAIT DONNER UN TABLEAU D’INTOXICATION PAR LES ANTIHISTAMINIQUES
  AVEC DIMINUTION OU PERTE DE LA CONSCIENCE, DEPRESSION DES CENTRES
  RESPIRATOIRES, TROUBLES DE LA FONCTION RENALE.
  CHEZ L’ENFANT: LES PREMIERS SIGNES DOMINANTS DE SURDOSAGE SONT A
  TYPE D’EXCITATION AVEC AGITATION.
  AUX EFFETS ANTIHISTAMINIQUES S’AJOUTENT LES EFFETS ANTICHOLINERGIQUES
  SUR LE TRACTUS DIGESTIF, URINAIRE ET SUR LA TENSION OCULAIRE.
  LA REANIMATION MEDICALE AVEC EVACUATION DU CONTENU GASTRIQUE, SI
  LE MALADE EST CONSCIENT, ET LE MAINTIEN DES FONCTIONS VITALES DOIVENT
  PERMETTRE DE FRANCHIR LA PHASE CRITIQUE DE L’INTOXICATION SANS
  LAISSER DE SEQUELLES.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES: 4 CUILLEREES A CAFE 2 FOIS/JOUR.
  
  – ENFANTS DE 6 A 12 ANS: 2 A 4 CUILLEREES A CAFE PAR JOUR.
  
  – JEUNES ENFANTS ET NOURRISSONS: 1 CUILLEREE A CAFE 2 FOIS /JOUR.
  

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