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NEURIPLEGE 25 mg/5 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – RP 4909 AMPOULES

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GENEVRIER

  Produit(s) : NEURIPLEGE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/12/1963
  2. publication JO de l’AMM 6/12/1964
  3. mise sur le marché 8/4/1965
  4. arrêt de commercialisation 1/6/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 330784-5
  
  1
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/6/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : liste II
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHLORPROETHAZINE CHLORHYDRATE 0.553 g

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • TRIETHANOLAMINE excipient
  • EAU BIDISTILLEE excipient
  • ASCORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • SULFITE DISODIQUE conservateur (excipient)
  • METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (DER. OXAZOL,THIAZINE, TRIAZINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-B10.
     FAVORISE LE `TONUS DE REPOS` OPTIMUM QUI PERMET LA DECONTRACTION PSYCHOSOMATIQUE.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     RELAXATION MUSCULAIRE INTERNE SANS ATTEINTE DE LA MOTRICITE NI INHIBITION RESPIRATOIRE.
     MESOTHERAPIE.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

  3. REACTION CUTANEE
     ALLERGIE AUX PHENOTHIAZINES

  4. DYSKINESIE BUCCOFACIALE (RARE)

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     SOLUTE HYPERTONIQUE NECESSITANT LES PRECAUTIONS D’EMPLOI HABITUELLES

  3. HYPOTENSION
     EN CAS DE RISQUE D’HYPOTENSION, RECOURIR A LA POMMADE

  
  

  Contre-Indications

  2. MYASTHENIE

  3. HYPOTENSION
     SEVERE

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  SOMNOLENCE, HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES:
  
  UNE A DEUX AMPOULES DE 5 ML PAR VOIE I.V. TRES LENTE, PAR 24 HEURES
  (DOSE MAXIMA JOURNALIERE: 150 MG), AVEC DES PERIODES DE REPOS DE 24 A
  48 HEURES ENTRE CHAQUE INJECTION.
  
  INJECTION SUR SUJET COUCHE. AU DEBUT, FRACTIONNER LES AMPOULES EN
  DILUANT DANS DU SERUM PHYSIOLOGIQUE STERILE FROID ET EN INJECTANT UN,
  A QUELQUES ML. LA DOSE LA PLUS FAIBLE EST SOUVENT LA PLUS
  DECONTRACTURANTE.
  
  ELEVATION PROGRESSIVE DES DOSES.
  
  HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE EN CAS DE SURDOSAGE.
  
  SCLEROSE DES VEINES POSSIBLE, MAIS EVITEE EN NE REPLIANT PAS LE BRAS.
  
  – MESOTHERAPIE.
  
  LE MELANGE DANS UNE SERINGUE DE 10 ML DE:
  
  * PROCAINE 2%: 5 ML
  
  * NEURIPLEGE I.V.: 3 ML
  PERMET LES MICRO-INFILTRATIONS MESODERMIQUES MULTIPLES SUR LA
  PROJECTION ORTHOGONALE DE LA DOULEUR A L’AIDE D’AIGUILLES
  COURTES (5MM).
  
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  ALCALINS

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