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NEURIPLEGE 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – RP 4909 DRAGEES

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GENEVRIER

  Produit(s) : NEURIPLEGE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/1/1961
  2. mise sur le marché 15/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/6/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 328963-3
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/12/1961
  2. inscription SS 15/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 1/6/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHLORPROETHAZINE CHLORHYDRATE 25 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (DER. OXAZOL,THIAZINE, TRIAZINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-B10.
     FAVORISE LE `TONUS DE REPOS` OPTIMUM QUI PERMET LA DECONTRACTION

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – RELAXATION INTENSE (MUSCLES LISSES ET STRIES) SANS ATTEINTE DE LA MOTRICITE, NI INHIBITION RESPIRATOIRE.
     – RHUMATOLOGIE LOMBAIRE ET CERVICALE (PARFOIS EN ASSOCIATION AVEC UN ANTIINFLAMMATOIRE OU UN ANTALGIQUE).
     – CHIRURGIE ET TRAUMATOLOGIE: RECHERCHE DU `SILENCE` MUSCULAIRE, CONTRACTURES DOULOUREUSES DES OPERES.
     – NEUROLOGIE: CONTRACTURES PYRAMIDALES DES HEMI ET PARAPLEGIES SPASMODIQUES, PARKINSON ET SCLEROSE EN PLAQUES; TICS.
     – GYNECOLOGIE: DOULEURS UTERINES (TRANCHEES DES ACCOUCHEES); TENSION PREMENSTRUELLE.
     – GASTROENTEROLOGIE: INTOLERANCES MEDICAMENTEUSES AVEC VOMISSEMENTS ET NAUSEES (BIGUANIDES, DIGITALIQUES), SPASMES GASTRO-VESICULAIRES ET INTESTINAUX.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

  3. REACTION CUTANEE
     ALLERGIE AUX PHENOTHIAZINES

  4. DYSKINESIE BUCCOFACIALE (RARE)

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE

  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUE DE SOMNOLENCE

  4. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’ABSORPTION D’ALCOOL PENDANT LE TRAITEMENT EST DECONSEILLEE

  5. INTOLERANCE AU GLUTEN
     Chez les patients intolérants au gluten, tenir compte de la présence de cette substance dans l’excipient.

  
  

  Contre-Indications

  2. MYASTHENIE

  3. HYPOTENSION
     SEVERE

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  SOMNOLENCE, HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  ESSENTIELLEMENT INDIVIDUELLE:
  
  – ADULTES: 1 A 4 DRAGEES PAR 24 H.
  
  – ENFANTS DE 5 A 10 ANS: 1 A 2 DRAGEES PAR 24 H.
  
  – ENFANTS AU DESSUS DE 10 ANS: 2 A 4 DRAGEES PAR 24 H.
  

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