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ATROPINE CIBA 1 pour cent collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : ATROPINE CIBA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 12/8/1948
  2. octroi d’AMM 4/6/1963
  3. validation de l’AMM 3/7/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336455-3
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS 12/1/1964
  2. mise sur le marché 22/5/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.69 F
  
  Prix public TTC : 10.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ATROPINE SULFATE 1 g

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYDRIATIQUE-CYCLOPLEGIQUE (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01F-A01.
     L’atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l’accomodation.
     L’atropine produit ainsi une dilatation de la pupille : mydriase.
     L’atropine produit une paralysie de l’accomodation : cycloplégie.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement des inflammations uvéales :
     Uvéites antérieures ( iritis, iridocyclites ) et postérieures, réactions uvéales secondaires à une agression ou un traitement chirurgical.
     – Dans certains cas utilisation pour réaliser une pénalisation optique dans le traitement de l’amblyopie en particulier unilatérale.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  3. FIEVRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  4. IRRITABILITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  5. CONSTIPATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE
     SURDOSAGE
  7. MYDRIASE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

     Prolongée.

  8. TACHYCARDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  9. ROUGEUR DE LA FACE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Afin d’éviter les effets systémiques induits par le passage du produit dans les voies lacrymales, il convient lors d’instillations répétées, surtout chez l’enfant, de comprimer les dites voies lacrymales.
     
     Ne pas laisser à la portée des enfants.
  3. INSTILLATIONS REPETEES
     A éviter.
  4. GLAUCOME CHRONIQUE
     Peut être utilisé dans le glaucome chronique après vérification de l’ouverture de l’angle.
  5. ADENOME PROSTATIQUE
     Prudence.
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
     L’instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue et l’utilisation de machines est à déconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont été traités.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue et la conduite automobile est à déconseiller apres son instillation surtout lorsque les deux yeux ont été traités.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’ATROPINE
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS DE SURDOSAGE, EN PARTICULIER CHEZ L’ENFANT APRES ABSORPTION
  ACCIDENTELLE DE COLLYRE, LES MANIFESTATIONS DELIRANTES ET LES
  CONVULSIONS PREDOMINENT.
  TRAITEMENT PAR L’ESERINE A LA DOSE DE 1 MG PAR VOIE PARENTERALE
  OU EN PERFUSION VEINEUSE, JUSQU’A L’AMELIORATION DES SYMPTOMES.
  

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux gouttes, deux à quatre fois par jour.

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