MARTICARPINE 4 % Lyo et Sol pr collyre (Arrêt de Commercialisation)
MARTICARPINE 4 % Lyo et Sol pr collyre (Arrêt de Commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : MARTICARPINE
Evénements :
- octroi d’AMM 15/3/1966
- mise sur le marché 17/6/1966
- publication JO de l’AMM 26/3/1967
- validation de l’AMM 17/11/1988
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325525-5
1
ampoule(s) de solvant
15
ml
1
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- inscription SS 23/6/1966
- agrément collectivités 27/4/1969
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 4.50 F
Prix public TTC : 7 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 15
ml- PILOCARPINE NITRATE 600 mg
NITRATE DE PILOCARPINE
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PHENYLMERCURE BORATE conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B01.
PARASYMPATHOMIMETIQUE A ACTION CHOLINERGIQUE DIRECTE
-
– GLAUCOME CHRONIQUE SIMPLE
– CRISES AIGUES DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
– DIAGNOSTIC DES CAUSES DE MYDRIASES
- MODIFICATIONS DU CHAMP VISUEL
- MYOSIS
- SPASME CILIAIRE
APPARAIT RAPIDEMENT APRES L’INSTILLATION ET DISPARAIT ENVIRON 2 HEURES APRES. - CEPHALEE
DISPARAISSENT PAR LA SUITE - BLEPHAROSPASME
DISPARAISSENT PAR LA SUITE - HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- LARMOIEMENT
- MISE EN GARDE
DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF - MYOPIE
UTILISER AVEC PRECAUTION APRES AVOIR VERIFIE L’ETAT DE LA PERIPHERIE RETINIENNE (PEUT ENTRAINER UN DECOLLEMENT DE LA RETINE) - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - ANESTHESIE GENERALE
EN CAS D’INTERVENTION CHIRURGICALE, PREVENIR L’ANESTHESISTE ET L’OPERATEUR (POSSIBILITE DE POTENTIALISATION DES CURARISANTS).
Traitement
LES EFFETS SYSTEMIQUES SONT RARES ET NE SONT OBSERVES QUE CHEZ
LES PATIENTS UTILISANT DES DOSES REPETEES AU COURS DE GLAUCOME A
ANGLE FERME ET CHEZ LE JEUNE ENFANT. DANS CE CAS, APPARITION DE
SIGNES GASTRO-INTESTINAUX, BRONCHOPULMONAIRES ET HYPERSECRETION
DE LA SALIVE, DES LARMES ET DE LA SUEUR.
EN CAS D’INTOXICATION, UTILISER DES MEDICAMENTS ANTICHOLINERGIQUES
ET REHYDRATER LE MALADE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
INSTILLATION OCULAIRE SELON LES CHIFFRES TENSIONNELS ET LE TYPE DE
GLAUCOME UNE SEULE GOUTTE SUFFIT A CHAQUE INSTILLATION.
.
.
Mode d’Emploi:
A UTILISER DANS LES 10 JOURS APRES RECONSTITUTION DU FLACON