TROFORMONE OPHTALMIQUE collyre (arrêt de commercialisation)
TROFORMONE OPHTALMIQUE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : TROFORMONE OPHTALMIQUE
Evénements :
- mise sur le marché 15/5/1958
- octroi d’AMM 21/10/1974
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- arrêt de commercialisation 30/10/1991
- retrait d’AMM 12/10/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310862-0
1
flacon(s)
3
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 30/10/1991
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PANCREAS LYOPHILISAT 3000 g
principe throphique provenant de pancréas frais
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
-
PROPOSE DANS LES PERTES DE SUBSTANCE CORNEENNE :
KERATITES, SUITES DE KERATOPLASTIE, PLAIES ET BRULURES DE LA CORNEE, ULCERES TRAUMATIQUES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
QUELQUES GOUTTES 2 A 3 FOIS PAR JOUR EN INSTILLATIONS OCULAIRES
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Mode d’Emploi:
INSTILLATIONS OCULAIRES:QUELQUES GOUTTES 2 A 3 FOIS PAR JOUR
TOUT FLACON ENTAME DOIT ETRE UTILISE DANS LES QUINZE JOURS