OXYPHYLLINE 350 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
OXYPHYLLINE 350 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : OXYPHYLLINE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/12/1950
- mise sur le marché 20/12/1950
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 12/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307709-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
8
unité(s)
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1951
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETOFYLLINE 0.35 g
7-HYDROXYETHYLTHEOPHYLLINE
- BEURRE DE CACAO excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A30.
-
-PROPOSE DANS ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE
-ASTHME A DYSPNEE CONTINUE
-FORMES SPASTIQUES DES BRONCHOPNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES.
- INSOMNIE
Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage. - TACHYCARDIE
Cet effet peut être l’un des premiers signes d’un surdosage. - CRISE CONVULSIVE
SIGNE D’INTOXICATION CONFIRMEE
- MISE EN GARDE
PAR PRUDENCE, PRECAUTIONS D’EMPLOI DE LA THEOPHYLLINE, BIEN QUE L’OXYPHYLLINE NE SE CONVERTISSE PAS EN THEOPHYLLINE IN VIVO ET QUE SON RETENTISSEMENT SUR LES DIFFERENTES FONCTIONS PARAISSE ETRE PLUS FACILE. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
AU BESOIN REDUIRE LES DOSES - INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
AU BESOIN REDUIRE LES DOSES - HYPERTHYROIDIE
- OBESITE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
Traitement
L’INTOXICATION AIGUE SE MANIFESTE PAR UNE APPARITION DE CONVULSIONS.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 SUPPOSITOIRES PAR 24H