THIOPON capsules (arrêt de commercialisation)
THIOPON capsules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : THIOPON
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 16/2/1948
- validation de l’AMM 23/9/1996
- arrêt de commercialisation 17/8/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310605-8
1
tube(s)
50
unité(s)
polypropylène
jauneEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HUILE THIOPHENIQUE 0.03 g
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- GLYCEROL excipient de la capsule
- SORBITOL excipient de la capsule
- EAU PURIFIEE excipient de la capsule
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
Huile thiophénique : à visée antiseptique et décongestionnante.
- ***
Traitement d’appoint des affections rhinopharyngées.
N.B. : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - RHINOPHARYNGITE
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : trois à quatre capsules par jour.
– Enfant à partir de six ans (en raison de la forme capsule) : une à deux capsules par jour.
Durée du traitement : trois semaines
environ.
.
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Mode d’emploi :
Avaler les capsules avec un peu d’eau.