GRIPPOSAN comprimés (arrêt de commercialisation)
GRIPPOSAN comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A DOUBLE NOYAU
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : GRIPPOSAN
Evénements :
- octroi d’AMM 23/4/1963
- mise sur le marché 8/8/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrêt de commercialisation 10/12/1992
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322881-5
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 10/12/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NOSCAPINE CAMSILATE 40 mg
camphoscapine - THIAMINE CHLORHYDRATE 0.02 g
- QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE 0.05 g
chlorhydrate basique de quinine - ASCORBIQUE ACIDE 0.06 g
acide l-ascorbique - ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.20 g
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CARRAGHENATE excipient
- LACTOSE excipient
- LYCOPODE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- CELLACEFATE excipient
- AMIDON excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-
Etats grippaux, coryza rhino-pharyngites, trachéo-bronchites, courbatures fébriles.
- ANTECEDENTS GASTRIQUES
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
- INTOLERANCE A LA QUININE
Individuelle. - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 à 8 par 24 h.
.
Posologie Particulière :
Enfants (au-dessus de 6 ans) demi-doses.
.
Mode d’Emploi :
Doivent être absorbes sans être croques ni dissous.