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CALCIUM CORBIERE VITAMINE C D PP solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – 70-13C

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MILLOT-SOLAC

  Produit(s) : CALCIUM CORBIERE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 6/3/1974
  3. publication JO de l’AMM 24/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 301686-9
  
  24
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 27
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CALCIUM GLUCOHEPTOGLUCONATE 1.10 g
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.10 g
  • ERGOCALCIFEROL 0.05 mg
  • NICOTINAMIDE 50 mg
  • HYPOPHOSPHOREUX ACIDE 40 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • SULFITE DE SODIUM excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • ALCOOLATURE DE CITRON excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM ET AUTRES SUBSTANCES) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-X.
     APPORT DE VITAMINES ET DE CALCIUM

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     TENIR COMPTE DE LA DOSE DE VITAMINE D PAR UNITE DE PRISE A 2000 U.I.S’ASSURER QU’IL N’Y A PAS DE CO-PRESCRIPTION D’UN MEDICAMENT CONTENANT CETTE VITAMINE.EVALUER LA DOSE TOTALE DE VITAMINE D ADMINISTREE.

  3. DIABETE
     TENIR COMPTE DE L’APPORT DE 5G DE SUCRE PAR PRISE.

  4. REGIME HYPOSODE
     TENIR COMPTE DE L’APPORT EN SODIUM: 81MG SOIT 3,52 MMOL PAR AMPOULE

  
  

  Contre-Indications

  2. LITHIASE CALCIQUE

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERSENSIBILITE A LA VITAMINE D

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  EN VITAMINE D:
  – SYMPTOMES DE SURCHARGE: ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES,
  VOMISSEMENTS. HYPERCALCIURIE, HYPERCALCEMIE, PERTURBATION DES
  EPREUVES RENALES.
  – CONDUITE D’URGENCE: CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE (FREINANT
  L’ABSORPTION INTESTINALE DU CALCIUM), BOISSONS ABONDANTES,
  DIURETIQUES (FUROSEMIDE), REGIME HYPOCALCIQUE.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES : 1 A 2 AMPOULES PAR JOUR, EN 2 PRISES (MATIN ET SOIR)
  ENFANTS : 1 AMPOULE PAR JOUR (MATIN)
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION SERA DE
  COURTE DUREE.
  
  SURDOSAGE EN VITAMINE D:
  
  SYMPTOMES EN SURCHARGE:
  
  ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES, VOMISSEMENTS.
  
  HYPERCALCIURIE, HYPERCALCEMIE, PERTURBATIONS DES EPREUVES RENALES.
  
  CONDUITE D’URGENCE:
  
  CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE (FREINANT L’ABSORPTION INTESTINALE DU
  CALCIUM), BOISSONS ABONDANTES, DIURETIQUES (FUROSEMIDE), REGIME
  HYPOCALCIQUE.
  

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