Donnez-nous votre avis

T.A.O 125 mg/5 ml sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PFIZER

  Produit(s) : T.A.O

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/11/1961
  2. mise sur le marché 1/1/1962
  3. publication JO de l’AMM 23/5/1964
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310311-4
  
  1
  flacon(s)
  80
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/3/1962
  2. inscription liste sub. vénéneuses 19/2/1974
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 15/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 13.50 F
  
  Prix public TTC : 25.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TROLEANDOMYCINE 2.50 g
    TRIACETYLOLEANDOMYCINE

  Principes non-actifs

  • SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
  • EDETATE DE SODIUM excipient
  • GLYCEROL excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE aromatisant
  • SODIUM GLYCINATE excipient
  • GLUCOSE MONOHYDRATE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • AGAR-AGAR excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SULFITE MONOSODIQUE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A08.
     LA TROLEANDOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES.
     ACTIVITE ANTIBACTERIENNE:
     LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE LA TROLEANDOMYCINE EST LE SUIVANT:
     . ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES:
     – STREPTOCOQUES A
     – STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS
     – PNEUMOCOQUE
     – MENINGOCOQUE
     – GONOCOQUE
     – BORDETELLA PERTUSSIS
     – CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE
     – LISTERIA MONOCYTOGENES
     – CLOSTRIDIUM
     – MYCOPLASMA PNEUMONIAE
     – CHLAMYDIA TRACHOMATIS
     – LEGIONELLA PNEUMOPHILA
     – TREPONEMES
     – LEPTOSPIRES
     – CAMPYLOBACTER.
     . ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES:
     – HAEMOPHILUS INFLUENZAE
     – BACTEROIDES FRAGILIS
     – VIBRIO CHOLERAE
     – STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
     . ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4 MCG/ML):
     – ENTEROBACTERIACEAE, PSEUDOMONAS.
     LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE LA TROLEANDOMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
     ELLES SONT LIMITEES:
     . AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEURS MANIFESTATIONS:
     – ORL
     – BRONCHOPULMONAIRES
     – STOMATOLOGIQUES
     – CUTANEES
     – GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES
     – OSSEUSES . A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS . A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DE R.A.A.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  3. TROUBLE DIGESTIF
  4. NAUSEE
  5. VOMISSEMENT
  6. DIARRHEE
  7. HEPATITE CHOLESTATIQUE
     REVERSIBLE, EXCEPTIONNELLE SI LE PRODUIT EST UTILISE SEUL.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE AU DELA DE 10 JOURS ET/OU A POSOLOGIE ELEVEE, IL EST CONSEILLE DE SURVEILLER LA FONCTION HEPATIQUE ET L’EVOLUTION DES TRANSAMINASES ET D’INTERROMPRE LE TRAITEMENT SI L’ON CONSTATE UNE ALTERATION DES TESTS FONCTIONNELS.
  3. POSOLOGIE ELEVEE
     EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE AU DELA DE 10 JOURS ET/OU A POSOLOGIE ELEVEE, IL EST CONSEILLE DE SURVEILLER LA FONCTION HEPATIQUE ET L’EVOLUTION DES TRANSAMINASES ET D’INTERROMPRE LE TRAITEMENT SI L’ON CONSTATE UNE ALTERATION DES TESTS FONCTIONNELS.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     EN RAISON DE L’ELIMINATION EXTRA-RENALE PREDOMINANTE, IL N’EST PAS NECESSAIRE DE MODIFIER LA POSOLOGIE EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE.
  5. PREMATURE
     UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE
  6. NOUVEAU-NE
     UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE
  7. ALLAITEMENT
     NE PAS ADMINISTRER CHEZ LA FEMME ALLAITANTE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A LA TROLEANDOMYCINE
  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE
  4. ASSOCIATION AVEC LA THEOPHYLLINE
  5. ASSOCIATION AVEC LA CARBAMAZEPINE
  6. ASSOCIATION AVEC LES ESTROGENES
     ET LES ESTROPROGESTATIFS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  NOURRISSONS ET JEUNES ENFANTS: 25 MG A 50 MG/KG/JOUR, SOIT:
  
  1 A 2 CUILLERES-MESURE DE SIROP TAO 125 MG PAR 5 KG/JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – EN DEUX OU TROIS PRISES AU COURS DES REPAS
  
  – UTILISER AVEC PRUDENCE CHEZ LE NOUVEAU-NE ET SURTOUT LE PREMATURE

  ---

  Retour à la page d’accueil