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DILUANT PH 7 STALLERGENES susp inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STALLERGENES

  Produit(s) : STALLERGENES DILUANT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 2/5/1973
  2. arrêt de commercialisation 1/4/1992

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 313792-3
  
  5
  flacon(s)
  4.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 7/1/1977
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. radiation collectivités 18/8/1991
  4. radiation SS 21/8/1991
  5. arrêt de commercialisation 1/4/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 313795-2
  
  5
  flacon(s)
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 7/1/1977
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. radiation collectivités 18/8/1991
  4. radiation SS 21/8/1991
  5. arrêt de commercialisation 1/4/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 0.50 g
  • PHOSPHATE DISODIQUE 0.07 g
  • POTASSIUM PHOSPHATE DIACIDE 0.04 g

  Principes non-actifs

  • POLYSORBATE 80 excipient
  • PHENOL conservateur (excipient)
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS AGENT SOLVANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V07A-B.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Remise en solution de la pastille de lyophilisation des alyostal.
     Préparation extemporanée de dilutions d’extraits allergéniques aqueux.

  Précautions d’emploi

  2. VOIE INTRAVEINEUSE
     Ne pas injecter de dilution d’extraits allergéniques par voie IV.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Préparation d’une dilution décimale à partir de 4.5 ml de diluant :
  – Prélever 0.5 ml du flacon d’extrait à diluer.
  – Introduire le volume prélevé dans le flacon contenant 4.5 ml de diluant. Agiter la solution obtenue de 5 ml est
  diluée 10 fois.
  * exemple : dilution de solution aqueuse : 0.5 ml d’extrait 10 IR plus 4.5 ml de diluant = 5 ml d’extrait à 1 IR.
  * dilution de suspension retard : 0.5 ml d’extrait 10 000 PNU plus 4.5 ml de diluant = 5 ml à 1 000 PNU.
  – Préparation
  d’une dilution décimale de 10 ml :
  Procéder de la même facon que pour la dilution de 5 ml en prélevant 1 ml d’extrait et en l’ajoutant dans un flacon de 9 ml.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Désinfecter le bouchon du flacon d’extrait allergénique et celui du
  flacon du diluant.
  – Agiter le flacon d’extrait allergénique.
  – Effectuer la dilution.
  Important : inscrire immédiatement sur une étiquette vierge le nom de l’allergène, la concentration, la date de la préparation et/ou de péremption ; poser cette
  nouvelle étiquette sur le flacon de la première dilution préparée.
  Répéter la même opération autant de fois que de dilutions nécessaires.

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