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VACCIN CCB PASTEUR sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : VACCINS PASTEUR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/3/1956
  2. mise sur le marché 1/1/1958
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307985-8
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1962
  2. inscription SS 1/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A +4 DEGRES

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 9.67 F
  
  Prix public TTC : 16.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • STREPTOCOCCUS 2.50 milliard(s) de germes
    STREPTOCOQUES A,D,G,K
  • NEISSERIA 0.75 milliard(s) de germes
    NEISSERIA CATARRHALIS ET NEISSERIA MUCOSA
  • DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE 0.75 milliard(s) de germes
    PNEUMOCOQUES TYPE 1 ET 3

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIPNEUMOCOCCIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-L02.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT PREVENTIF ET CURATIF DES AFFECTIONS BRONCHIQUES ET RHINOPHARYNGEES PURULENTES, CHRONIQUES ET RECIDIVANTES :
     – LES BRONCHITES, ASSOCIEES OU NON A L’ASTHME, L’EMPHYSEME ET LA DILATATION DES BRONCHES.
     – LES RHINOPHARYNGITES DESCENDANTES.
     – LES RHINITES ET SINUSITES PURULENTES.

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (EXCEPTIONNEL)
     DES REACTIONS VACCINALES PEUVENT EVENTUELLEMENT ETRE OBSERVEES :
     FORTE REACTION LOCALE OU REACTION FEBRILE ATTEIGNANT 38 DEGRES CELCIUS. DANS CE CAS, L’INJECTION SUIVANTE NE SERA PRATIQUEE QUE LORSQUE TOUTE REACTION LOCALE ET GENERALE AURA DISPARU. ON INJECTERA LA DOSE ANTERIEURE QUI AVAIT ETE BIEN TOLEREE. LA PROGRESSION DES DOSES SERA REPRISE ENSUITE, PLUS LENTEMENT, EN CHERCHANT LA DOSE MAXIMA BIEN TOLEREE.
     EXCEPTIONNELLEMENT, LA SERIE D’INJECTION DEVRA ETRE SUSPENDUE EN CAS D’INTOLERANCE MANIFESTE AU VACCIN.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     LA DESENSIBILISATION DES ALLERGIQUES AU MOYEN DU VACCIN C.C.B. EST FAITE AVEC LES DOSES COMPARABLES A CELLES UTILISEES HABITUELLEMENT EN ALLERGOLOGIE. LES DOSES SONT FIXEES PAR LE MEDECIN TRAITANT, DE MEME QUE LA VOIE D’INTRODUCTION.

  Contre-Indications

  2. ***
     CELLES DE TOUTE VACCINATION.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  IL EST CONSEILLE DE PRATIQUER PREVENTIVEMENT, EN SEPTEMBRE OCTOBRE, DE PREFERENCE EN DEHORS DES PERIODES D’INFECTION AIGUE, UNE SERIE DE DOUZE INJECTIONS, A RAISON DE DEUX PAR SEMAINE, PAR VOIE SOUS-CUTANEE, DANS LA FOSSE
  SOUS-EPINEUSE. ON UTILISERA DU MATERIEL RIGOUREUSEMENT STERILE.
  LA POSOLOGIE HABITUELLE (SUJETS NON ALLERGIQUES) N’EST DONNEE QU’A TITRE INDICATIF. LE MEDECIN TRAITANT PEUT SEUL JUGER DE L’OPPORTUNITE DE MODIFIER CETTE POSOLOGIE SELON LES REACTIONS DU
  MALADE.
  IL EST RECOMMANDE DE DEBUTER PAR UNE INJECTION D’EPREUVE, D’UNE DOSE INFERIEURE OU EGALE A 0,1 ML. SI CETTE EPREUVE EST BIEN TOLEREE, LES INJECTIONS SONT PRATIQUEES EN AUGMENTANT LES DOSES PROGRESSIVEMENT SELON L’AGE DU SUJET, SON ETAT GENERAL
  ET SES REACTIONS. LA DIFFERENCE ENTRE DEUX DOSES SUCCESSIVES NE DEVRA PAS ETRE SUPERIEURE A 0,25 ML. LES DOSES TERMINALES VARIENT SELON LES CAS ENTRE 1 ML ET 2 ML. LORSQUE LE VACCIN C.C.B. EST ADMINISTRE A UN MALADE PRESENTANT UNE RECRUDESCENCE DES
  SIGNES HABITUELS, LES DOSES SERONT PLUS FAIBLES ET LA PROGRESSION PLUS LENTE.
  INJECTIONS DE RAPPEL : IL EST SOUVENT UTILE DE PRATIQUER UNE SERIE DE SIX OU DOUZE INJECTIONS DE RAPPEL A LA FIN DE L’HIVER. CETTE SERIE DE RAPPELS SERA PRECEDEE, COMME LA
  SERIE INITIALE, D’UNE INJECTION D’EPREUVE, ET SERA EFFECTUEE EGALEMENT SELON UNE POSOLOGIE PROGRESSIVE.
  .
  .
  Posologie Particulière:
  – LA DESENSIBILISATION DES ALLERGIQUES AU MOYEN DU VACCIN C.C.B. EST FAITE AVEC LES DOSES COMPARABLES A CELLES UTILISEES
  HABITUELLEMENT EN ALLERGOLOGIE. LES DOSES SONT FIXEES PAR LE MEDECIN TRAITANT, DE MEME QUE LA VOIE D’INTRODUCTION.
  – LES AEROSOLS DE VACCIN C.C.B. SONT INDIQUES DANS LA DILATATION DES BRONCHES (SURTOUT AU DEBUT DE SON EVOLUTION, CHEZ L’ENFANT ET
  L’ADOLESCENT EN PARTICULIER). DILUER LE CONTENU DE L’AMPOULE DE VACCIN C.C.B. DANS 10 ML D’EAU PHYSIOLOGIQUE A 9 POUR MILLE. FAIRE DOUZE SEANCES DE 30 MINUTES A RAISON DE TROIS PAR SEMAINE. IL PEUT ETRE UTILE DE FAIRE PRECEDER LES AEROSOLS DE VACCIN
  C.C.B. PAR UNE SERIE DE 4 A 6 SEANCES D’AEROSOLS D’ANTIBIOTIQUES (A RAISON DE UNE SEANCE PAR JOUR) POUR ASSECHER LA MUQUEUSE BRONCHIQUE.
  

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